區別如下：
從外包裝來說，多了壹句“仿制藥壹致性評價”，證明這個綠色的是仿制藥，不是原研藥。
其次，從有效期來說，目前綠色有效期為1年，而白色的有效期為3年，意味著這個綠色的仿制藥最多只能在藥房/藥店呆半年，因為藥監局要求臨近保質期（保質時間少於半年）需要召回。
因此這類仿制藥的退還率會非常非常高。
最後，從藥品形態來看，原本的白色片劑是可以很輕松的掰斷成2段的，但現在的綠色片劑，太硬了，不太好扳斷，真的不太方便調整劑量。
註意事項
1、痛風發作
在服用非布司他的初期，經常出現痛風發作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低，導致組織中沈積的尿酸鹽動員。為預防治療初期的痛風發作，建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。
在非布司他治療期間，如果痛風發作，無需中止非布司他治療。應根據患者的具體情況，對痛風進行相應治療。
2、心血管事件
在隨機對照研究中，相比使用別嘌醇，使用非布司他治療的患者發生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中）的概率較高。
其中非布司他為0.74/100例患者-年（95%CI: 0.36-1.37），別嘌醇為0.60/100例患者-年（95%CI: 0.16-1.53）。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關系。用藥時註意監測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。
3、對肝臟的影響
已有患者服用非布司他後出現致死性和非致死性肝臟衰竭的上市後報告，盡管這些報告內確定它們之間因果關系的信息尚不充分。
在隨機對照研究中，觀察到轉氨酶可升高至正常範圍值上限（ULN）的3倍以上（非布司他、別嘌醇治療組的發生率分別為AST：2%，2%；ALT：3%，2%）。這些轉氨酶升高無劑量-效應關系。
首次使用非布司他之前患者應該進行壹次肝功能測試（血清谷丙轉氨酶[ALT]、天冬氨酸轉移酶[AST]、堿性磷酸酶和總膽紅素），將此結果作為基線水平。
對報告有疲勞、食欲減退、右上腹不適、醬油色尿或黃疸等可能表明肝損害癥狀的患者應及時進行肝功能檢測。
在臨床方面，如果患者被發現有肝功能異常（ALT超過參考範圍上限的3倍以上），應該中止服藥，並調查以確定可能的原因。非布司他不應該重新用於這些肝功能檢查異常並沒有其他合理解釋的患者。
若患者的血清ALT超過參考範圍的3倍以上，並且其血清總膽紅素超過參考範圍的2倍以上，同時排除其他的病因，則該患者此時正處於嚴重的藥物誘發性肝損害的危險之中，這些患者不應該再重新使用非布司他。
對於那些血清ALT或膽紅素升高幅度較小且有其他合理解釋的患者來說，采用非布司他治療需慎重。
4、繼發性高尿酸血癥
尚無本品應用於繼發性高尿酸血癥患者（包括器官移植受體）的研究，因此不建議將本品應用於尿酸鹽大量升高的患者（如惡性疾病、Lesch-Nyhan綜合征）。少數病例顯示，尿中黃嘌呤濃度明顯升高後可在泌尿道沈積。
以上內容參考 百度百科——非布司他片