可作分散劑、乳化劑、潤濕劑等。用於工業洗滌劑、農藥殺蟲劑、除草劑、水泥及混凝土的減水劑、染料擴散劑、焦炭和木炭加工、染料與顏料、石油工業、蠟乳液等。
四、制備方法：
以亞硫酸鹽紙漿廢液為原料，經精選處理、濃縮成固形物後，幹燥制得。
五、毒性：
無毒。避免與皮膚長期接觸。
六、鑒別試驗：
1．配制0.15g/L的試樣液，按IT-10方法，鈣試樣應呈陽性。
2．將試樣100mg溶於50ml水中，加10%乙酸和：10%亞硝酸鈉液各1ml，搖勻後在室溫下放置15min。應出現棕色。
3．取0.1g/L試樣液調至pH5，在其紫外吸收光譜圖上在275nm和280nm之間有壹波峰。
七、質量指標分析：
1．磺酸鹽硫的含量 準確稱取試樣1.0g，溶於盛在壹燒杯中的400ml水中。緩慢地將氮氣流送經該液體表面。加硝酸10ml，劇烈搖動溶液至反應平靜為止。加70%高氯酸10ml，再次劇烈搖動。將不加蓋的燒杯放於加熱板上，強烈加熱內容物至燒杯底部中央成為澄明。取下燒杯並冷至室溫。加鹽酸5ml，加熱至出現白色煙霧。冷卻後用水稀釋至約100ml，用10%氫氧化鈉液調節至pH值為6±0.2。然後將溶液加熱至沸，加10%氯化鋇液15ml，將燒杯中溶液在90～95℃蒸汽浴中保持過夜。經無灰濾紙(42號，或等同品)過濾，用200ml溫水淋洗。將濾紙速同沈澱移入壹已恒定的坩堝中。在本生燈上緩慢加熱坩堝以趕走水分。然後在850℃的馬弗爐昏灼燒1h。取出於幹燥器中冷卻後稱重，粒度近0.0001g。
2．鈣
(1)氯化鍶溶液 在攪拌下，將60%高氯酸164.7g加於盛在壹1L燒杯中的500ml蒸餾水中。然後加六水合氯化鍶15.2g，攪拌至完全溶解。將此液轉入壹1L容量瓶中，用蒸餾水在室溫下定容。加塞後顛倒數次以使內容物混勻。
(2)標準液 用檢定過的1000mg/kg標準鈣溶液(Mallinckrodt，或等同品)，逐步定量地稀釋成鈣含量為0.7mg/ml的標準液，貯於聚乙烯瓶中。
(3)試樣液 準確稱取預經幹燥的試樣1g，稀釋至10.0ml。如試樣液中有質點存在，另經0.45μmMillipore濾器過濾，並棄去最初的若幹濾液。先吸取氯化鍶溶液5ml放人50ml容量瓶中，再加本濾液5.0ml，然後稀釋定容後混勻。
(4)操作 用壹適當校正過的原子吸收分光光度計，按該儀器的規定步驟，測定標準液和試樣液在422.7nm處的吸光度。由試樣液所得的吸光度不得大於標準液。
3．還原糖
(1)堿式醋酸鉛溶液 取堿式醋酸鉛80g，使溶於220ml水中，攪拌過夜，經42號濾紙(或等同品)過濾。然後用新煮沸過的水將上清液稀釋至相對密度1．254。
(2)銅試劑液 取無水磷酸氫二鈉28g和酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)40g，溶於700ml水中。加1mol/L氫氧化鈉100ml和五水合硫酸銅8g，再加無水硫酸鈉180g。加碘酸鉀0.7134g，然後稀釋至1000ml。經靜置數日後，將溶液的頂部澄清液經壹中等孔隙度的燒結玻璃漏鬥過濾。
(3)葡萄糖標準液 準確稱取幹燥過的葡萄糖140mg，溶於500ml水中。
(4)磷酸氫二鈉溶液 取七水合磷酸氫二鈉19g，溶於100ml水中。
(5)操作 準確稱取試樣1g，溶於i50ml水中，用氫氧化鈉液或醋酸將pH值調節至6.9～7.2。逐步加人堿式醋酸鉛溶液，至不再感到有進=步沈澱發生為止。加水至250.0ml後充分混勻：將混合物離心分離；吸取上清液10ml移入50ml容量瓶中，再稀釋至約35rnl。加磷酸氫二鈉溶液2ml或更多，￣至不再有沈澱出現為止。稀釋至50ml後混勻。在2100倍重力下離心分離10min。吸取該上清液5ml放入壹試管中，加調試劑溶液5ml，混合。松松地塞上試管口將其在沸水浴中放置40min±10s。加熱結束後，立即於冷水中將試管冷卻。加2.5%碘化鉀液2ml和2mol/L硫酸1.5ml。充分混勻後，用0.005mol/L硫代硫酸鈉滴定，用澱粉指示劑，記錄所耗體積為愾。用葡萄糖標準溶液(葡萄糖標準液5rnl加銅試劑5ml)重復上述操作，記錄所耗體積為‰。對上述的每壹次滴定，同時用5ml水和bml銅試劑溶液作為空白，進行空白滴定，設所耗體積為‰。
4．50%試樣液的粘度 準確稱取以幹基計的試樣200g，溶於盛在500ml燒杯中200ml水中。在25℃下平衡該溶液，然後用壹Brookfield粘度計A(LVG型，或等同品)，用2號轉子在20r/min下測定該溶液的粘度。
八、包裝、貯存及運輸:
1、包裝:內襯塑料薄膜外用聚丙烯編織袋雙層包裝,凈重25kg/包.
2、貯存:存放於幹燥通風處，應註意防潮防濕。長期存放不變質，如有結塊,粉碎或溶解後不影響使用效果.
3、運輸:本產品無毒無害,系非易燃易爆危險 品。采用汽車、火車運輸均可。