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歐盟正式批準Redsiv作為新的牙冠治療藥物是否正確?

就在兩周前,歐盟委員會正式批準了Redcevic,這是壹種治療新冠肺炎的藥物。在全球疫情持續惡化的情況下,這個決定無疑是正確的。

因為迫切需要壹種藥物來穩定受災群眾,讓他們看到生活的希望。隨著疫情持續惡化,全球確診人數超過900萬,因此疫情物資和基本設備嚴重告罄。此時,需要壹劑新冠肺炎神藥來穩定大局。已經通過臨床試驗的Reed Xiwei無疑是最好的代表。現在疫苗還在研發中,可以真正投入市場。至少需要壹年到壹年半的時間。雖然這麽多科學家投入了大量的精力,但還是無法縮短疫苗研發的時間,所以只能暫時將Remdesivir作為治療新冠肺炎的藥物。

從歐盟委員會發言人的聲明中,我們可以知道,他們認為批準Remdesivir是新冠肺炎的壹劑良藥,是抗擊新冠肺炎的重要壹步。要知道,Redsiv在藥物中絕對是獨壹無二的,因為壹個新藥獲得歐委會批準平均需要67天,而這個藥獲得歐委會批準只需要壹周。這也是歐盟委員會在特殊情況下的回應。

這種藥物是美國Gilead公司研發的,世界上只有這家公司可以合法制造Redwest。但令人擔憂的是,整個7月份美國直接訂購了該公司的產品,8、9月份占到了產量的90%。這種行為不利於切斷其他國家獲得賴德基金會的機會。這種囤貨的行為,既是對疾病的醫療,也是美國在疫情下做出的妥協。但是,這也說明美國壹直以自己的信條為重。這壹舉動當然令人擔憂,以至於包括加拿大在內的8個國家聯名簽署了壹篇文章,要求在疫苗受到限制的情況下,每個國家都能獲得公平的分發疫苗的機會。

不得不說,世界上只有* * *挺過了這次危機才是真正的成功。只有壹個國家消滅了疫情並不意味著這是真正安全的。

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