鏈球菌（Streptococcus）是壹種廣泛分布於自然界的革蘭氏陽性菌，是人類的重要病原之壹，也是其他多種脊椎動物包括豬、牛、魚等的重要病原菌。目前，已有多個國家發現了魚類鏈球菌病的暴發與流行，受感染的魚類包括多種海水和淡水魚類，以溫水性魚類最為嚴重（圖22）。近幾年，中國羅非魚鏈球菌感染呈現蔓延趨勢，尤其在2009年，廣東、海南、福建和廣西地區養殖羅非魚的鏈球病發病率為20%～50%，發病魚死亡率為50%～70%甚至更高。鏈球菌病已嚴重地危害著中國羅非魚養殖業的健康發展。
圖22 羅非魚鏈球菌病
病原無乳鏈球菌（Streptococcus agalactiae）或海豚鏈球菌（S.iniae）。鏈球菌是壹種革蘭氏陽性球菌。
診斷方法（1）現場診斷
病魚遊動異常、停食；部分病魚眼球突出及出血，單眼或雙眼角膜混濁發白，水晶體及玻璃體也混濁，甚至眼球脫落；皮膚出血，腹水及臟器病變；在急性感染時，出現內臟的廣泛出血和肝、脾、腎、心、腦、眼和腸道的大面積出血的敗血癥；膽汁稀薄，膽囊腫大；腸腔充滿淡黃色液體，肝臟增大。（2）實驗室診斷
在實驗室進行病原菌的分離和細菌學鑒定，可以確定鏈球菌種類。
預防方法（1）放苗前用生石灰、漂白粉等嚴格清塘。
（2）放養健康、優質的苗種。
（3）保持合理的放養密度。
（4）增加開增氧機的時間，保持池水充足的溶氧量。
（5）使用微生物制劑及底質改良劑，改善水質，保持池水良好的環境條件。
（6）減少投飼量，或可適當停飼；在飼料中可添加維生素C、維生素E或免疫多糖、酵素等免疫增強劑，提高魚體體質及非特異性免疫機能。
（7）適當使用含氯消毒劑消毒池水，控制環境的病原數量。
治療方法（1）首先停止投料或減少投料。
（2）池水消毒：用含氯消毒劑全池消毒。二氧化氯0.3克/米3和強氯精0.3克/米3混合，或三氯異氰脲酸（強氯精）0.3克/米3或二氯異氰脲酸鈉0.5克/米3全池潑灑。
（3）池水消毒後第二天，使用聚維酮碘（PVP-I，有效碘1%）0.3～0.5克/米3全池潑灑。
（4）停飼4天後恢復投飼，投飼量為正常投料量的1/2（註意以後根據實際情況逐步加料投餵），而且必須將飼料與內服藥攪拌均勻晾幹方可投餵。
口服藥物（1）每千克飼料用10%的氟苯尼考10克或強力黴素5～10克拌飼投餵，連續1周。
（2）每千克飼料用10%的氟苯尼考10克+強力黴素5～10克拌飼投餵，連續1周。
（3）每千克飼料用阿莫西林5～10克拌飼投餵，連續1周。
鏈球菌疫苗能刺激魚類產生抗體，從而介導魚類獲得免疫力。相對於藥物治療，利用疫苗防制魚類鏈球菌病是壹種理想途徑。國外高效的無乳鏈球菌和海豚鏈球菌及其細胞外蛋白產物（ECP）疫苗已經研制成功，並獲得專利A17，204，993和US6379677（B1）。魚類鏈球菌疫苗主要有全細胞滅活疫苗和胞外產物濃縮疫苗，可以通過腹腔註射和體表浸泡等免疫途徑進行免疫。美國於1999年開始著手研制海豚鏈球菌滅活疫苗，在羅非魚免疫保護試驗中運用，產生了很好的保護效果，腹腔註射接種疫苗，相對保護率高達93.2%。關於疫苗的給予方式，腹腔註射疫苗的保護效果遠好於肌內註射和體表浸泡的保護效果，體表刺點後浸泡疫苗獲得的保護力與腹腔註射獲得的保護率相當。聯合疫苗比單價疫苗效果佳。此外，國外也進行了魚鏈球菌口服疫苗的探索研究，海豚鏈球菌口服疫苗投餵羅非魚後對鏈球菌病有明顯的保護作用，平均保護率為63.1%。目前，先靈葆雅公司（Schering-Plough）推出了世界上第壹個商業化生產的羅非魚海豚鏈球菌和格式乳球菌聯合疫苗，通過浸泡或者口服免疫。英特威（Intervet）公司在印度尼西亞推出了海豚鏈球菌單價滅活疫苗，通過浸泡或者註射免疫。但在我國都尚未批準引入。
國內多家研究機構如中山大學、廣西水產研究所、珠江水產研究所等都在積極研制鏈球菌疫苗，但大多是全細胞滅活疫苗，效果顯著的均為註射免疫，免疫保護率能達到90%以上，疫苗發生的免疫保護力可持續2～3個月。但由於註射免疫時羅非魚堆在壹起註射時很容易相互刺傷，產生應激反應，養殖戶的接受程度還不是很高，應用於生產實踐的操作性不強。而浸泡或口服的疫苗產品效果還不好。雖然魚鏈球菌滅活疫苗在很多國家已經進行了廣泛的探索和研究，並且試驗驗證取得了良好的免疫效果。但無乳鏈球菌血清型較多，並且在疫苗選擇的壓力下還會變異。由於疫苗產品在進入市場之前，需要向管理部門申請進行中試，而目前羅非魚鏈球菌病疫苗還未正式進入中試階段，疫苗從研制到中試再到通過審批正式應用於生產還需要數年的時間，所以現在羅非魚鏈球菌病疫苗還只是處於小規模生產試驗階段。