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第壹章 概述 1.1 原理 分光光度法分析的原理是利用物質對不同波長光的選擇吸收現象來進行物 質的定性和定量分析，通過對吸收光譜的分析，判斷物質的結構及化學組成。 本儀器是根據相對測量原理工作的， 即選定某壹溶劑 （蒸餾水、 空氣或試樣） 作為參比溶液，並設定它的透射比（即透過率 T）為 100%，而被測試樣的透射 比是相對於該參比溶液而得到的。透射比（透過率 T）的變化和被測物質的濃度 有壹定函數關系，在壹定的範圍內，它符合朗伯—比耳定律。 T=I/I。 A=KCL=‐㏒ I/Io 其中 T 透射比（ 透過率） A 吸光度 C 溶液濃度 K 溶液的吸光系數 L 液層在光路中的長度 I 光透過被測試樣後照射到光電轉換器上的強度 Io 光透過參比測試樣後照射到光電轉換器上的強度 UNICO UV-2600 系列紫外可見分光光度計就是根據這壹原理，結合現代 精密光學和最新微電子等高新技術，研制開發的具有國際先進水平的新壹 代高級分光光度計。 1.2 用途 可供物理學、化學、醫學、生物學、藥物學、地質學等學科進行科學研究， 是廣泛應用於化工、藥品、生化、冶金、輕工、材料、環保、醫學化驗等行 業及分析行業中最重要的質量控制儀器之壹，是常規實驗室的必備儀器。 1.3 特點 UV-2600 系列紫外可見分光光度計具有以下特點： 采用低雜散光， 高分辯率的單光束光路結構單色器， 儀器具有良好的穩 定性，重現性和精確的測量讀數。 設有固定式狹縫 4nm 或 1.8nm 和可變式狹縫 0.5nm、1nm、2nm、4nm 等多種不同款式供您選擇，以滿足不同分析測試項目對單色帶寬的要求。 采用最新微處理機技術，不僅使儀器具有自動設置 0%T 和 100%T 等控 制功能以及多種方法的濃度運算和數據處理功能， 同時還具有防止使用者操 作錯誤的特殊功能，使用時無後顧之憂。 科學的設計，新技術的運用，將光、機、電以及微機技術有機的結合在 壹起，使儀器的穩定性指標接近或達到高級型紫外可見分光光度計的水平。 大屏幕圖形液晶顯示器，不僅可以顯示數據，也可以顯示圖譜，豐富的 機內軟件，可以完成定量分析，定性分析，動力學，多波長，DNA/Protein 等測試， 再加上強大的存儲與打印功能， 做到了不連計算機即可完成所有的 測試，分析與數據輸出。 儀器還可選配可在 Win9x 操作平臺上運行的 UNICO 用戶應用軟件，使 儀器具有更大的功能。 1 第二章 主要技術指標 2.1 技術指標 UV-2600 系列紫外可見分光光度計主要技術指標 型號 UV-2600 UV-2600A 光學系統 單光束，1200 條/毫米衍射光柵 光譜帶寬 波長範圍 波長精度 波長重復性 波長分辨率 數據顯示 雜散光 光度範圍 光度精度 穩定性 基線直線性 數據輸出 4nm 190nm-1100 nm ±0.8nm 0.5nm 0.1 nm 320×240 圖形液晶顯示器 ≤0.05%T 在 220nm,340 nm 處 0-200%T，-0.3-3.0A， 0-9999C（0-9999F） ±0.3%T ±0.002A/小時@500nm(預熱 1 小時後) ±0.002A（升級為掃描型後） USB 口（用於連接 PC 機，不能接打印機） Centronics 並口可外配 Hp,Epson 和聯想多款 激光，噴墨打印機（見附錄 A） 也可內置微型打印機（選配） 2nm 外形尺寸(mm) 功率消耗 重量 530×390×280 80W （220V 3.15A 保險Φ5×20） 14.5kg 2.2 隨機附件 開箱後，請仔細核對下列裝箱單上的物件是否齊全： 裝箱單 物件名 分光光度計 ............................................................... 電源線 ...................................................................... 比色皿 ...................................................................... 數量 1 1 4 玻璃 ............................................................... 2 石英 2 1 防塵罩 ...................................................................... 用戶使用手冊 ........................................................... 2.3 儀器外觀 見圖 1，圖 2 內置打印機蓋 樣品室蓋 LCD 顯示屏 1 1 鍵盤 比色槽拉桿 圖1 光源觀測孔 風扇 電源插座 電源開關 保險絲 圖2 3 打印口 USB 口 LCD 對比度調節 2.4 儀器安裝 1. 開箱後，對照裝箱單仔細核對箱內物件是否齊全並完好無損； 2. 將儀器放置於水平平臺上，儀器應避免陽光直射，遠離電磁發射裝置和 大功率電氣裝置，使用環境不能有塵埃，腐蝕性氣體和振動； 3. 儀器周圍不能有任何障礙影響儀器周圍空氣的流動； 4. 用 UNICO 公司隨機提供的電源線並確認電源插座有完好的接地線； 5. 儀器通後須預熱至少 20 分鐘才可做測試。 第三章 儀器的基本操作 3.1 顯示屏和按鍵 下圖是顯示屏和按鍵示意圖 3： UV-2600 顯示屏和按鍵 圖3 4 按鍵描述 LOAD SAVE SETλ λ 0Abs/100%T PRINT START ESC/STOP ENTER F1-F4 0-9 +/-/. CLEAR ＜,＞ ＜ ＞ ∧,∨ ∧ ∨ CELL 數據調出鍵; 數據存儲鍵; 設置波長鍵; 調 100%T/0Abs，和建用戶基線鍵; 打印輸出鍵； 試驗或測試啟動鍵; 退回前屏顯示或取消當前操作; 輸入確認鍵; 功能鍵與屏幕上顯示相對應; 數字及字母鍵; 正負號和小數點 清屏，清掉當前的輸入數據，刪除文件; 修改 X 坐標，逐點觀察數據; 修改 Y 坐標, 逐點觀察峰值，輸入大小寫字母改變; 設置樣品槽位置（在安裝有 8 聯架的情況下）. 3.2 儀器上電 給儀器通上電（每次關電後，不要立即上電，應等待至少 10 秒時間），測試前 需讓儀器至少預熱 15 分鐘。 註意:1. 上電後,儀器會自動自檢並初始化.首先檢查內存 (圖 4), 按任意鍵可跳 過這壹步，待初始化完成後，儀器將預熱 15 分鐘，（圖 5），15 分鐘到或按 ESC/STOP 跳過到圖 6， 屏幕最底行會顯示： 重新校刻系統?否 （圖 6) ,選 “是” 做系統校刻(圖 7 推薦選是)，選 “否”跳過.,三聲鳴叫，進入主顯示界面（圖 8)； 2．如果內存中數據已丟失，儀器將直接校刻系統 如果內存中數據已丟失，儀器將直接校刻系統 將直接 3．如果儀器沒有安裝自動樣品架，圖 8 中“樣品架 #1”將不會顯示。不會 顯示。 波長 : 656.1nm 正在啟動EastRTOS請等待 內存檢測…………… 檢測內存: 16kb D2 W 尤尼柯(上海)儀器有限公司 Spectro-Quest 圖4 註意：若 15 分鐘不能自動跳過，則是機內時鐘停止所致，請按ESC/STOP手動跳 過，並在“系統設置”中對時鐘進行設置，參見 10.1.4 所述 5 圖 5 圖6 圖 7 圖 8 6 3.3 儀器的基本操作 3.3.1 調空白 讓盛參比液的比色皿入光路； 按0Abs/100%T鍵調空白。 註意:1.如果參比液太濃， “能量不足……”將顯示在屏幕的右上角(圖 9).如果“能 如果參比液太濃， 量過低……”顯示在屏幕的右上角，試驗將會中止，告警符號.“Warning…” 將顯示在屏幕中央(圖 10). 2.如果沒有安裝自動樣品架 ，圖 10 中，“樣品架 #1” 和 “Max E”將不 會出現。 圖9 圖 10 3.3.2 設置波長 在 “光度計模式”中設置波長步驟如下： 按SETλ鍵(圖 11). λ 7 圖 11 屏幕下部會出現對話條 (圖 12).用數字鍵輸入欲去波長 450nm. 圖 12 按 ENTER 鍵確認。波長從 656.1nm 走到 450.0nm,然後自動 調空白壹次，最後屏幕顯示如圖 13. 圖 13 3.3.3 調出，存儲，打印實驗結果 a. 例如在“光譜掃描”中調出曲線的步驟如下： 按 LOAD 鍵.屏幕最底行將顯示內存中的第壹個文件 ABC.wav(圖 14), 這時： 1． 按∧鍵或∨鍵可以查看內存中的文件 ∧ ∨ 2． 按 ENTER鍵可將當前的文件調入屏幕 (圖 15).只是要註 意， 所選中的文件， 其擴展名必須是 wav.否則， 會顯示出： “文 件類型錯誤…” .各種測試下存儲文件所對應的擴展名見表 1 所 示。 3． 按CLEAR鍵，屏幕最底行將顯示“妳確認嗎?否”，按∧ ∧ 鍵或∨鍵，屏幕最底行將顯示“妳確認嗎?是”這時如果妳 ∨ 8 按ENTER確認，將會清除掉所選中的當前文件。 圖 14 表 1 試驗 定量測量標準曲線 定量測量試驗結果 光譜掃描 動力學測量 DNA/蛋白質測量 多波長測量 存儲文件擴展名 ***.fit ***.qua ***.wav ***.kin ***.dna ***.mul 在“光譜掃描”中存入曲線的步驟如下： 按SAVE鍵. 屏幕最低行顯示“請輸入文件名？” 用數字鍵輸入字母或數字如： XYZ (圖 15), 按 ENTER 確認存入.。 註意，文件名最長三個字符。 註意:1. 連續按數字鍵 （兩次按鍵間隔小於 0.5 秒） 可輸入字母或字符， ∧ 按 ∧ 鍵或∨鍵可改變字母的大小寫。數字鍵所對應的字符見表 2。 ∨ 表2 數字鍵 可代表的字符 數字鍵 可代表的字符 數字鍵 可代表的字符 0 0,+,-,* ,/ 1 1,#,?,:,I 2 2,A,B,C,= 3 3,D,E,F,% 4 4,G,H,I,{ 5 5,J,K,L,} 6 6,M,N,O,~ 7 7,P,Q,R,S, 8 8,T,U,V,“ 9 9,W,X,Y,Z +/-/. -,., 2 .若輸入的文件名與已存儲的某個文件重名，屏幕最低行顯示“文件重 名，妳確認嗎?否” 按∧鍵或∨鍵，屏幕最底行將顯示“文 ∧ ∨ 件重名，妳確認嗎?是”這時如果按ENTER確認，以前的同名 文件將會被覆蓋。 註意：1。儀器內用於存放實驗結果的存儲器，由於其容量和可靠性都不如 PC 機，所以，對於重要的實驗數據，強烈建議及時打印或上傳至 PC 機 內保存，以免給您帶來意外的麻煩； 2．儀器內的存儲器，同 PC 機的硬盤存儲器壹樣，反復地存取會導致效 率降低， 甚至無法存取， 強烈建議定期對其做總清， 即格式化， 10.4 見 所述。 9 圖 15 c. 打印實驗報告 在“光度計模式”圖 16 中按PRINT鍵，打印出試驗結果如圖 17 所示 圖 16 按PRINT鍵，即可打印報告（圖 17). 圖 17 3.4 試驗前的準備 將試驗用比色皿或試管用蒸餾水或其他專門的清洗劑清洗幹凈，並用 柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試幹凈； 將盛參比液的比色皿放入 4 聯手動樣品架最靠近妳的槽位中，再將推桿向前 推到頭使比色皿正對光路，關上樣品室蓋； 第四章 光度計模式 UV-2600 系列分光光度計為用戶提供了多種不同的分析方法。光度計模式是其 中最為基本的測試模式。 4．1 測試方法描述 ． 將參比液推入光路. 在圖 7 主菜單中按 1 鍵便進入“光度計模式 測試界面. 進 光度計模式” 光度計模式 入後儀器會自動調空白壹次，然後屏幕顯示如圖 18，如儀器安裝有自動樣品架 10 屏幕顯示如圖 19.接下來可作進壹步的操作，若按ESC/STOP則回到主菜單. 註意: 若儀器沒有安裝自動樣品架“樣品架 #1”和 “Max E”將不顯示。 圖 18 圖 19 通過按F2，***有三種測試模式供選擇，分別為：吸光度，透過率，含量. 圖 20 4．1．1 吸光度模式 參比液入光路.按F2後按∧或∨選擇吸光度模式，按 ENTER ∧ ∨ 確認,按0Abs/100%T校準空白,最後將測試樣品拉入光路，讀取試驗結 果(圖 20)。 4．1．2 透過率模式 參比液入光路.按F2後按∧或∨選擇透過率模式，按 ENTER ∧ ∨ 確認,按0Abs/100%T校準空白,最後將測試樣品拉入光路，讀取試驗結 果。. 4．1．3 含量（濃度）模式 按 F1 後按 ∧ ∨ 選擇濃度單位， ENTER ∧ 或 ∨ 按 確認(圖 21). 11 若沒有妳所需要的濃度單位，可選擇 “自定義 ”, 按 ENTER確認後， 通過輸入數字或字母自定義濃度單位，再按 ENTER確認，圖 22。 圖 21 圖 22 參比液入光路按0Abs/100%T調空白.接下來又兩種測量濃度的方法: a. 按F3直接輸入已知濃度因子 F 的值後, 按 ENTER確認，圖 23. 然 後將待測溶液拉入光路讀取濃度值 ； b. 將已知濃度值的標準溶液拉入光路中，按F4輸入標液濃度值後按按 ENTER確認，圖 24. 然後將待測溶液拉入光路讀取濃度值 ； 註意:1.要選擇波長，可於任何時候按SETλ並輸入波長值後按 λ ENTER確認來進行，波長選定後，儀器總是自動調空白壹次； 2.如果濃度因子的值 F 大於 9999,將顯示 “數據越限”的信息。 圖 23 12 圖 24 4．2 打印實驗報告 按PRINT可打印實驗結果如圖 25. 圖 25 第五章 定量測量 主界面中按2直接進入“定量測量 界面如圖 26. 按ESC/STOP退回到主 定量測量” 定量測量 界面. 註意: . 若儀器沒有安裝自動樣品架“樣品架 #1”和 “Max E”將不顯示。 圖 26 5．1 測量方法描述 5．1．1 選擇濃度單位 13 按F1選擇濃度單位，圖 27，方法如 4．1．3 所述。 圖 27 5．1．2 選擇校正方法 按SETλ選擇校正方法.UV-2600 系列分光光度計提供三種校正 λ 方法供選擇，分別是：單波長法，等吸收點雙波長法和三波長法， 圖 28. 註意:三種方法的介紹參考附錄 C. 圖 28 5．1．3 選擇曲線擬合方法 在圖 26 中按F2進入圖 29 顯示界面. 圖 29 按1選擇擬合方法.有四種方法供妳選擇：壹階線性擬合，壹階線性過 14 零擬合，二階擬合以及三階擬合. 5．1．4 直接輸入標準曲線 圖 29 中，按F2可以直接輸入壹條標準曲線，圖 29A 所示. 圖 29A 註意：所輸入的因子個數與所選擇的曲線擬合方法有關，下表是其對應關系： 曲線擬合方法 曲線方程表達式 所需輸入的因子數 壹階線性過零擬合 C=K1×A K1, r* 壹階線性擬合 C=K0+K1×A K0,K1,r* 2 二階擬合 C=K0+K1×A+K2×A K0,K1,K2 2 3 三階擬合 C=K0+K1×A+K2×A +K3×A K0,K1,K2,K3 * r 為線性回歸相關系數 5．1．5 建立標準曲線 圖 29 中，按F3鍵可以通過測試壹組標準樣品建立壹條標準曲線. 見圖 30 所示. a.用數字鍵直接輸入標準溶液的濃度值。按∧或∨鍵可選擇修改已 ∧ ∨ 輸入標準溶液的濃度值 ，見圖 31. 按ESC/STOP結束本次修改並退出. 圖 30 15 圖 31 b. 參比液拉入光路後按0Abs/%100T,儀器將分別走到選定的波長 （根據選定的校正方法不同可能是單波長，雙波長或三波長）處並調 空白。圖 32 示. 圖 32 將各標準樣品逐個拉入光路按START鍵壹步壹步測得標樣的 A 值， 如圖 33 所示. 圖 33 c. 按F4鍵可以畫出曲線。這時可以通過按F1鍵選擇不同的擬 合方法來得到不同的擬合曲線見圖 34，圖 35，圖 36，圖 37 所示. 註意：若樣品數較少，選擇二階，特別是三階曲線擬合會得到無效 的結果。 16 圖 34 壹階線性過零擬合 圖 35 壹階線性擬合 圖 36 二階擬合 圖 37 三階擬合 17 這時按PRINT鍵可將曲線打印出來，按ESC/STOP鍵退到前 級界面。 然後，按SAVE鍵並命名後可將曲線存儲起來。 5．1．6 定量測量 第壹步，獲得標準曲線 有三種獲得做定量測量用標準曲線的方法，分述如下： 註意：做定量測量應在圖 26 的顯示界面下進行。 a. 調入存儲於機內的標準曲線，進行測試 在圖 33 的顯示界面下按LOAD鍵. 按∧或∨鍵選擇後綴 ∧ ∨ 擴展名為***.fit 的文件，按ENTER確認調入。然後，按 ESC/STOP鍵退回到前級界面（圖 26）下進行試驗。 b. 用已知標準曲線進行試驗. 在圖 33 的顯示界面下按F2鍵，然後直接輸入標準曲線的各項系 數即可。然後，按ESC/STOP鍵退回到前級界面（圖 26）下進 行試驗。 註意：在輸入標準曲線前，必須根據已知的標準曲線，通過按F1 選定擬合方式，比如，已知的標準曲線為二階曲線，就必須選 二階擬合。 c. 用新建立的標準曲線做實驗 如上 5.1.5 所述，已建立了壹條標準曲線，按ESC/STOP鍵退回 到前級界面（圖 26）下即可進行試驗。 第二步，將參比液拉入光路後，按0Abs/100%T鍵調空白. 第三步，將待測樣品拉入光路後，按START鍵,測試結果就顯示在屏 幕上。圖 38 示. 圖 38 第四步，打印，存儲，調出試驗結果 按PRINT鍵即可打印出試驗報告圖 39 示. 18 圖 39 在圖 38 中按SAVE鍵，輸入文件名後按ENTER確認即完成存儲。 在圖 38 中按LOAD，再按∧或∨鍵選擇後綴擴展名為***.qua ∧ ∨ 的文件，按ENTER確認調入已存文件. 第六章 光譜掃描 註意：UV-2600 基本型無此功能，若需此項功能，請與我公司銷售部聯系。 （電話 021-64955137） 主界面中按3直接進入“光譜掃描 界面如圖 41 所示. 按ESC/STOP 光譜掃描” 光譜掃描 退回到主界面. 圖 41 6．1 參數設置 按F1設置掃描參數,包括掃描的開始波長,結束波長，掃描間隔和 掃描速度. 按∧或∨鍵可選擇 Y 軸標尺，圖 42 示。 ∧ ∨ 19 圖 42 註意:（1）由於儀器總是從高波長掃到低波長，所以設置掃描的開始波 由於儀器總是從高波長掃到低波長，所以設置 長要大於結束波長； （2）掃描間隔只能是 0.1nm, 0.2nm,0.5nm,1nm ,2nm 和 5nm.每 次掃描能處理的數據點數最多 3000 點，所以當掃描範圍設得大 時，掃描間隔就不能設得過小； （3）掃描速度為 “高速”, “中速”和 “低速”三檔可選. 6．2 掃描模式選擇 圖 41 中按 F2 可選擇測量模式， ”Abs” , “%T” 和“E” 三種模式可選， 有 圖 43 所示. 圖 43 6．3 建立基線 將參比液拉入光路後，按0Abs/100%T鍵調空白建立基線(圖 44). ESC/STOP鍵可以停止掃描; 按 20 圖 44 6．4 掃描樣品 將待分析樣品拉入光路後，按START鍵進行樣品掃描。掃描過程中 按 ESC/STOP鍵可以停止掃描(圖 45).掃描結束蜂鳴器響三聲。圖 46 示。 圖 45 圖 46 6．5 圖譜處理 6．5．1 改變標尺 掃描結束後按＜或 ＞鍵可以改變 X 軸標尺而按∧或∨ ＜ ＞ ∧ ∨ 鍵可以改變 Y 軸標尺，如圖 47，圖 48 所示。圖 48 只是圖 47 的壹部分. 21 圖 47 圖 48 6．5．2 峰谷查詢 按F3鍵進入圖 49 所示界面，進行峰谷檢索，儀器設計有兩類檢索 供妳選擇： 圖 49 a.逐點檢索：按＞鍵從左到右逐點檢索，按＜鍵從右到左逐點 ＞ ＜ 檢索 。檢索步距與掃描間隔壹致。檢索數據顯示在顯示屏的第壹行。. b.逐點峰谷檢索：按∧鍵從左到右逐點進行峰谷檢索，按∨鍵 ∧ ∨ 從右到左逐點進行峰谷檢索，檢索數據同樣顯示在顯示屏的第壹行。圖 51 示. 22 圖 50 圖 51 註意；圖 49 中按 F1 F1鍵可設置逐點峰谷檢索的檢索高度，該值越 F1 小檢索到的峰谷點越多，反之亦然。 6．5．3 存儲,調入，打印掃描曲線 a. 如圖 46 已完成某壹樣品的掃描圖譜，按SAVE鍵，輸入文件名 後按ENTER確認即完成圖譜存儲. b. 在圖 41 中，按LOAD鍵，再按∧或∨鍵選擇後綴擴展 ∧ ∨ 名為***.wav 的文件，按ENTER確認調入已存掃描曲線. c. 圖 46 中按PRINT鍵即可打印出掃描曲線，圖 52 所示. 23 圖 52 24 第七章 動力學測量 註意：UV-2600 基本型無此功能，若需此項功能，請與我公司銷售部聯系。 （電話 021-64955137） 主界面中按 4 直接進入“動力學測量 界面如圖 53 所示. 按 動力學測量” ESC/STOP 動力學測量 退回到主界面. 圖 53 7．1 參數設置 在圖 53 之顯示界面下按F1設置試驗參數,包括總運行時間，延 時時間和時間間隔. 按∧或∨鍵可選擇 Y 軸標尺，圖 54 示. ∧ ∨ 圖 54 7．2 測量模式選擇 按F2可選擇試驗模式，“吸光度”模式或“透過率”模式，圖 55 所示. 25 圖 55 7．3 測量步驟 a.按SETλ選擇好試驗波長.拉參比液入光路後按0Abs/100%T λ 鍵調空白。 b.拉待測樣品入光路後案START鍵即開始對樣品作時間掃描，掃 描進行中，按ESC/STOP鍵可以中止掃描，掃描完成會伴隨三 聲蜂鳴器鳴叫提示，圖 56 示 圖 56 7．4 反應速率計算 實驗結束後。可按F3鍵做動力學反應速率計算，輸入計算起始點 和結束點之時間值，和計算因子 F 的值後按ENTER鍵確認，反應 速率即可算出，圖 57，圖 58 所示。 註意: I.U.=F ×ΔA/分鐘 26 圖 57 圖 58 7．5 圖譜處理 要改變 X 軸或 Y 軸標尺，參考光譜掃描中之 6．5．1 按F4鍵可做數據檢索，參考光譜掃描中之 6．5．2 7．6 存儲,調入,打印實驗結果 a. 如圖 58 已完成某壹樣品的動力學曲線，按SAVE鍵，輸入文 件名後按ENTER確認即完成該曲線的存儲. b. 在圖 53 中，按LOAD鍵，再按∧或∨鍵選擇後綴擴 ∧ ∨ 展名為***.kin 的文件，按ENTER確認調入已存動力學實驗 曲線. c. 打印動力學曲線 圖 58 中按PRINT鍵即可打印出動力學實驗曲線，圖 59 所示. 27 圖 59 第八章 DNA/蛋白質測量 蛋白質測量 註意：UV-2600 基本型無此功能，若需此項功能，請與我公司銷售部聯系。 （電話 021-64955137） 主界面中按 5 直接進入“DNA/蛋白質測量 界面如圖 60 所示. 按 蛋白質測量” ESC/STOP 蛋白質測量 退回到主界面. 註意:關於 DNA/蛋白質測量 蛋白質測量的具體算法請參考附錄 A. 蛋白質測量 28 圖 60 8．1 參數設置 按F1鍵選擇計算因子 f1-f4 圖 61 所示.機內已駐入了計算因子的缺 省值，但允許用戶輸入不同的計算因子。 圖 61 8．2 選擇測量模式 按F2鍵選擇測量模式. ”吸光度差 1”模式或”吸光度差 2”模式被選 定後，再選擇是否”測量背景”。”吸光度差 1”模式的測量波長為 260nm 和 280nm 背景波長為 320nm (任選), ”吸光度差 2”模式的測量波長為 260nm 和 230nm 背景波長仍為 320nm (任選)圖 62，圖 63 所示. 圖 62 29 圖 63 8．3 選擇濃度單位 按F3鍵選擇濃度（含量）單位(圖 64). 圖 64 8．4 測量步驟 a. 參比液拉入光路中，按0Abs/100%T鍵調空白。 b. 待測樣品拉入光路中，按START 鍵開始測量。最後測量結果 顯示如圖 65。 圖 65 c. 若在上述設置下有多個樣品要測試，只需再按START鍵即可. 30 d. 按＜或＞鍵可以查看多個樣品的測試結果，直接輸入樣品 ＜ ＞ 編號數即可，比如 3，圖 66 所示, 也可按∧和∨鍵逐個 ∧ ∨ 查看測試結果。 圖 66 8．5 恢復參數缺省值 若對測試參數做過修改，包括對計算因子 f1-f4 的修改或是對測試波長， 背景波長的修改，按F4鍵即可將它們恢復。 8．6 存儲,調出,打印測試結果 a. 圖 65 中，按SAVE鍵，再輸入文件名後按ENTER確認即完 成測試結果的存儲. b. 圖 60 中，按LOAD鍵，再按∧或∨鍵選擇後綴擴展名 ∧ ∨ 為***.dna 的文件，按ENTER確認即調出已存的測試結果. c. 圖 65 中，按PRINT鍵即可打印出測試報告，圖 67. 圖 67 31 第九章 第九章 多波長測量 主界面中按6直接進入“多波長測量 界面如圖 68 所示. 按ESC/STOP 多波長測量” 多波長測量 退回到主界面.. 圖 68 9．1 參數設置 按F1鍵進入波長輸入編輯界面，輸入波長後按ENTER確認(圖 鍵進入波長輸入編輯界面， 69).按∧或∨鍵可輸入更多的波長。按CLEAR鍵可以清 ∧ ∨ 掉已輸入的波長。按ESC/STOP鍵退出該界面。 鍵退出該界面。 註意:建議最大的波長第壹個輸入. 圖 69 9．2 選擇測量模式 按F2鍵選擇測量模式，圖 70 示. 鍵選擇測量模式， 32 圖 70 9．3 測量步驟 a. 參比液拉入光路中，按0Abs/100%T鍵調空白. b. 待測樣品拉入光路中，按START 鍵開始測量。壹組波長測完， 總是回到第壹個波長處。最後測量結果顯示如圖 71. 圖 71 c. 若在上述設置下有多個樣品要測試，只需再按START鍵即可. d. 按＜或＞鍵可以查看多個樣品的測試結果，直接輸入樣 ＜ ＞ 品編號數即可, 也可按∧和