商業經驗
2010至今，南開大學藥學院教授、博士生導師；
2006年6月5438至今，阿裏制藥公司，高級研究科學家；
1998年9月至2006年5月5438+0，美國科羅拉多大學化學系博士後；
1990年7月至1993年8月原化工部感光化學研究所助理工程師。
我的專長
通過構效關系研究，對先導化合物進行優化，開發新藥。對受體蛋白激酶領域的靶受體有壹定的了解，並據此提出開發治療癌癥新藥的項目；具有開展新的有機反應方法學研究的特長；具有有機化合物工業過程研究的特長；熟悉各種分析儀器(如核磁共振、液-質譜、液相色譜、氣相色譜、紅外和質譜等)。)來確定有機化合物的結構和其他所需的表征。
發表的文章
1.優化用於子宮拮抗和卵巢安全性的SERMs的構效關系。t .理查森；s·弗蘭克；m .王；c .克拉克；s·瓊斯；b .應；d .科爾曼；歐·華萊士；t .謝潑德；r .戴利；a .帕爾科維茨；a .蓋瑟；h .布萊恩特；亨克；I .科恩；d .魯德曼；d .麥肯；D. Coutants .奧爾德姆；胡梅爾；方剛；r .欣克林；g .劉易斯；h .田；j .道奇。生物有機與生物工程。藥物化學快報，2007，17(13)，3544-3549。
2.壹種選擇性雌激素受體調節劑，設計用於治療對大鼠子宮和卵巢具有獨特組織特異性的子宮平滑肌瘤。胡梅爾；a .蓋瑟；h .布萊恩特；I .科恩；r .戴利；方剛；s·弗蘭克；r .欣克林；s·瓊斯；g .劉易斯；d .麥肯；d .魯德曼；t .謝潑德；h .田；歐·華萊士；m .王；y .王；j .道奇。藥物化學雜誌，2005，48(22)，6772-6775。
3.g-酮酸的不對稱斯特雷克反應。容易進入α-取代和α，g-二取代的谷氨酸。唐，田，馬*，四面體，2004，60(46)，10547-10552。
4.(S)-1-氨基茚滿-1，5-二羧酸及相關類似物的不對稱合成。馬，柯，田，王，程，四面體:不對稱，2002，13(9)，961-969。
5.設計新的手性酮催化劑。順式和末端烯烴的對映選擇性環氧化反應，田，佘，俞，舒，史。化學。, 2002, 67(8), 2435-2446.
6.手性二氧三環對末端烯烴的對映選擇性環氧化反應。列特。, 2001, 3(12), 1929-1931.
7.不對稱環氧化酮催化劑的電子探針。尋找更強有力的催化劑。列特。, 2001, 3(5), 715-718.
8.手性二氧雜環丙烷對順式烯烴的高對映選擇性環氧化反應，田，佘，舒，俞，史。化學。社會主義者, 2000, 122, 11551-11552.
9.用間氯過氧苯甲酸和氧氣將芐型亞甲基化合物氧化成酮，馬，夏，田，四面體。1999, 40(50), 8915-8917.
10.通過不對稱Strecker反應對a-取代的谷氨酸和a，g-二取代的谷氨酸的對映選擇性合成，d .馬*，g .唐，h .田，g .鄒，四面體.1999, 40(31), 5753-5756.
11.α-芳基酮的不對稱Strecker型反應。代謝型谷氨酸受體拮抗劑s-aM4CPG、s-MPPG、s-AIDA和s-APICA的合成。化學。, 1999, 64(1), 120-125.
12.從R-4-羥基苯甘氨酸立體選擇性合成s-MPPG、s-MTPG和s-(+)-aM4CPG。社會主義者珀金。交易壹，1997，23，3493-3496。
13.作為代謝型受體拮抗劑的和的環狀類似物的合成和生物活性。& amp醫學。化學。列特。, 1997, 7(9), 1195-1198.
14.代謝型谷氨酸受體選擇性拮抗劑(+)-4CPMG的不對稱合成。四面體:不對稱，1996，7(6)，1567-1570。
公布的專利
1.作為11-β-羥基類固醇脫氫酶1抑制劑的吡咯烷酮和哌啶酮衍生物的制備。T. Aicher奇卡雷利先生；c .高蒂耶；r .欣克林；h .田；歐·華萊士。
2.作為11-β-羥基類固醇脫氫酶1抑制劑的吡咯烷酮和哌啶酮的制備。T. Aicher奇卡雷利先生；c .高蒂耶；r .欣克林；h .田；歐·華萊士；克拉蘇茨基；j .艾倫。
3.作為11-β-羥基類固醇脫氫酶1抑制劑的環烷基內酰胺衍生物，特別是n-取代的吡咯烷-2-酮的制備。T. Aicher奇卡雷利先生；c .高蒂耶；r .欣克林；h .田；歐·華萊士；z .陳；t .馬布裏；j .麥科萬；n .斯奈德；l .溫內羅斯基；j .艾倫。
4.作為酪氨酸激酶抑制劑的雜雙環噻吩化合物及其制備和用途。j·布萊克；博伊德；j .德米斯；j·高迪諾；a .馬洛；J. Seoa .托馬斯；田。美國2007197537。
5.作為Met酪氨酸激酶抑制劑的雜雙環吡唑化合物及其制備和用途。j·布萊克；博伊德；f .科恩；j·德米斯；方剛；j·高迪諾；t .卡普蘭；a .馬洛；J. Seoa .托馬斯；h .田；w .楊。
6.作為β-羥基類固醇脫氫酶1抑制劑的環己基吡唑-內酰胺衍生物。T. Aicherp .安澤韋諾；克拉蘇茨基；r .李；t .馬布裏；a .賽義德；n .斯奈德；g .斯蒂芬森；h .田；歐·華萊士；l .溫內羅斯基；許淵沖。(註:除WO中指定的國家外，該專利還申請了另外16個國家)。
7.作為酪氨酸激酶抑制劑的喹啉衍生物的制備。j·高迪諾；博伊德；a .馬洛；t .卡普蘭；方剛；J. Seoh .田；j·布萊克；k .科赫。
8.作為酪氨酸激酶抑制劑的雜雙環吡唑並吡啶化合物及其制備和用途。j·布萊克；博伊德；f .科恩；j·德米斯；方剛；j·高迪諾；a .馬洛；J. Seoa .托馬斯；h .田；w .楊。已經被應用。
9.作為酪氨酸激酶抑制劑的雜雙環氮雜吲哚化合物及其制備和用途。j·布萊克；博伊德；方剛；j·高迪諾；田。手稿正在準備中。