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謝偉東的清華大學博士後

謝偉東 男, 1974年生,湖南南縣人

教育背景

2000.09-2005.07

中國協和醫科大學,藥理學博士

1993.09-1997.07

湖南中醫藥大學, 藥學本科

工作經歷

2005.07—至今

清華大學,生化藥理學,博後研究工作

1997.09-2000.07

湖南省益陽市衛校,藥理助理教師

研究方向:

主要從事內分泌、免疫和心血管藥理學方面的研究。利用生物學手段建立合適或新型的整體動物和體外篩選平臺,並據此篩選相關的生物和天然化合物的活性,探討其作用機制,開發新的產品。

研究成果:國內外雜誌上發表藥理學方面的文章約10篇以上, 其中SCI有9篇,第壹作者有6篇。

研究領域:

分子藥理學與創新藥物研究。現主要從事糖尿病、高脂血癥、肥胖等藥理動物模型制作,運用藥理學思維,依托分子與細胞生物學等技術平臺,探討上述疾病的發病規律,尋找能有效防治該類型疾病與並發癥的有效靶點與創新藥物。

承擔與參加的科研項目:

現主持國家自然科學基金、高校博士點基金-新教師類、廣東省自然科學基金、中國博士後科學基金、深圳南山區科技基金和院種子基金科研課題各壹項。作為重要技術骨幹參與國家自然科學基金、國家自然科學基金-中加合作、國家“十壹五” 、“十二五”重大專項新藥創制等項目多項。

[1] “重大新藥創制”科技重大專項“十二五”計劃第二批課題:糖脂代謝新藥BLP的研究(資助編號:2012ZX09103-201-041)。主要藥效學子課題負責人,14.8萬。

[2] “重大新藥創制”科技重大專項“十二五”計劃第二批課題:抑制腫瘤血管生成和腫瘤轉移的小核酸藥物的研究(資助編號:2012ZX09102301-019)。主要藥效學課題副組長。

[3] 國家自然科學基金(資助編號:81072680)。TZDs“錨定”於內源性miR-181a 對高糖下單核細胞TLRs炎癥信號通路的調節及胰島保護的機制,2011.1-2013.12,主持,26萬。

[4] 教育部博士點基金-新教師類(資助編號:20100002120017)。 miR-181a錨定於TLRs信號通路介導高糖誘導單核細胞炎癥發生的新穎機制,2011.1-2013.12,主持, 3.6萬。

[5] 廣東省自然科學基金(資助編號:10151805702000002)。miR-181a錨定於TLRs信號通路調控高糖炎癥的新穎作用與機制,2010.10-2012.10, 主持,5萬。

[6] 深圳市南山區科技計劃項目(資助編號2008028)。微生物、肥胖及其有效中藥研究,2009-2010,主持,10萬。

[7] 中國博士後科學基金(資助編號:20060390460)。營養性肥胖易感和抵抗小鼠腹內脂肪細胞增殖與分化的分子機理研究,2005.7-2007.6,主持,3萬。

[8] 2008年度清華大學深圳研究生院科研種子基金。2型糖尿病與炎癥關聯研究及其中草藥預防性產品的開發,2008.1-2009.12,主持,5萬。

[9] 國家自然科學基金資助項目(資助編號:30572340)。用數學模型對石榴葉總鞣質及其主要活性成分對脂肪細胞綜合作用的評價,2006.1-2008.12,參加。

[10] 國家自然科學基金(資助編號:30871428)。微小RNA調節脂肪細胞分化的機理研究,2009.01-2011.12,參加。

[11] 國家自然科學基金(資助編號:30911120492)。Versican的3’非翻譯段對微小RNA-626功能的調節,2010.1-2012.12,參加。

[12] 國家十壹五“重大新藥創制”科技重大專項(資助編號:2009ZX09103-715)。抑制腫瘤血管生成和腫瘤轉移的小核酸藥物的研究,2009.1-2010-12,參加。

論文與專利:

目前國內外發表文章35篇,其中SCI論文25篇(第壹作者15篇,第二作者5篇);另以第壹作者或通訊作者身份發表Ei文獻1篇,國內核心4篇;參與編寫《藥學前沿》、《中國藥用植物誌》等相關書籍約2萬余字的藥理學章節;申請專利3項以上。

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