新京報訊(記者王卡拉)2月23日，12，專註創新介入心血管器械的醫療器械公司百新安登陸港交所，發行價21.25港元/股。低開65，438+08.88港元/股。至下午收盤，股價為19.88港元/股，下跌6.45%，總市值48.49億元。上市首日也沒有逃過“破局魔咒”。
普萘洛爾側重於兩種治療方法:完全降解支架(BRS)和腎神經阻滯(RDN)。前者是解決國內患者在治療冠狀動脈或外周動脈疾病方面未得到滿足的醫療需求，後者是解決患者在治療未控制的高血壓和頑固性高血壓方面未得到滿足的醫療需求。
近年來，中國介入醫療器械市場增長迅速，預計將保持增長趨勢。然而，中國的生物可降解支架和腎神經阻滯市場仍未充分滲透，具有巨大的增長潛力。就生物可降解支架市場而言，雖然我國冠心病患者數量龐大且增長迅速，且介入治療優於傳統治療，但我國經皮冠狀動脈介入治療的普及率仍然很低。
根據Jost Sullivan的數據，2019年，中國每1萬人僅進行了約729次經皮冠狀動脈介入治療，而同年美國、日本和歐洲分別進行了2951、2276和2222次。此外，我國經皮冠狀動脈介入手術使用的治療器械主要是早期產品，商業化的全降解支架產品只有兩種，均為第壹代產品。更先進的產品將享有巨大的市場。在腎神經阻滯療法市場上，目前國內還沒有商品化的腎神經阻滯產品。
百新安是國內僅有的四家擁有處於臨床試驗階段的第二代生物可降解支架產品的公司之壹，其核心產品Bioheart是自主研發的用於冠狀動脈疾病經皮冠狀動脈介入手術的生物可降解支架系統。白新安預計，Bioheart將於2023年第三季度獲批上市，成為監管部門基於多中心隨機對照臨床試驗結果批準的全球首個第二代可生物降解支架系統。
除了上述兩款在研產品，白新安還有5款球囊導管產品在研。因為沒有上市產品，百信安還處於虧損狀態。2019、2020、2021上半年，公司凈虧損分別為0.24億元、3.4億元、2.28億元。研發支出分別為2200萬元、2.46億元、654.38+2000萬元。