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紅日的單位是什麽?

天津紅日藥業有限公司經天津市人民政府《關於同意天津大同紅日藥業有限公司變更為天津紅日藥業有限公司的批復》(津國辦[2000]14號)批準。以2000年8月31日經天津金元會計師事務所審計的凈資產為基礎,由大同紅日整體變更設立。公司位於天津市武清開發區泉發路西側,占地40000平方米,擁有原料藥、註射劑、口服制劑等多品種、多劑型的車間和生產線。公司整體環境優雅,設備先進。2001年6月,公司壹次性通過GMP認證(證書編號C0943)。

公司經營範圍為生產小容量註射劑、片劑、硬膠囊、顆粒劑及原料;中藥提取;生物工程藥物、基因工程藥物和植物化學藥物的研究、開發、咨詢和服務;普通運費。公司是天津市科委、天津市財政局、天津市國稅局、天津市地稅局聯合認定的高新技術企業。擁有專利8項(其中發明專利3項),已受理發明專利5項,申請科技部科研項目4項,國家發改委、天津市發改委1科研項目,天津市科委科研項目7項。公司擁有國家新藥證書8個,藥品批準文號22個,劑型生產車間全部通過GMP認證。

公司主要從事中成藥和西藥的研發、生產和銷售。其主導產品包括血必凈註射液和鹽酸法舒地爾註射液。血必凈註射液是我國唯壹由SFDA批準的治療膿毒癥和多器官功能障礙綜合征的國家二類新藥,治療機制明確,治療效果顯著,在細分市場具有壟斷地位;公司擁有該藥物的自主知識產權,擁有兩項國家發明專利;該藥的研發和產業化得到了國家發改委“國家高技術產業發展投資計劃”和科技部“科技型中小企業創新基金項目”的支持,先後獲得了2006年天津市優秀技術創新項目壹等獎、中國中西醫結合學會頒發的科學技術獎二等獎、2007年天津市專利優秀獎和2008年天津市科技進步二等獎2006年5月,被科技部和國家保密局聯合認定為“秘密級國家秘密技術”。2009年被衛生部《甲型流感H1N1診療方案(2009年第二版試行)》選為中醫辨證治療藥物。

鹽酸法舒地爾註射液是國家二類新藥,也是國內唯壹上市的Rho激酶抑制劑。我公司是國內唯壹生產該類原料藥和註射劑的企業,新藥有四年過渡期。該藥的研發和產業化得到了科技部“科技型中小企業創新基金”和天津市科委“科技成果轉化項目成果鑒定項目”的支持。並獲得2007年天津市優秀技術創新項目壹等獎,2008年天津市科技進步二等獎。該藥2008年在行業同類產品中處於壟斷地位,2008年市場份額為97.40%。腦血管痙攣化學品市場份額為44.93%,排名第壹。

公司壹直堅持“追求卓越品質,創造健康生活”的理念。從2006年到2009年,在公司有針對性的學術營銷的推動下,公司取得了顯著的成績。此外,公司還不忘回報社會,多次捐款捐物,獲得了良好的口碑,得到了社會各界的廣泛認可。

2009年6月30日,10,公司正式在深交所創業板上市,這對公司來說無疑是壹個發展機遇。未來,公司將通過技術創新、管理創新、專業學術推廣和集資項目建設,全面提升公司新藥研發能力、生產能力、運營效率、市場份額和盈利能力,從而鞏固和提高公司的核心競爭力。

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