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思貝諾基因科技有限公司的發展歷程。

1998: 03: 09深圳市賽百諾基因科技有限公司正式成立。

1998 65438+2月28日,國家醫藥產品管理局批準“重組人p53腺病毒註射液”進入I期臨床試驗。1999 010科技部將“重組人p53腺病毒註射液”項目列為863計劃生物技術領域的先導發展項目。

1999 165438+10月深圳將“重組人p53腺病毒註射液”項目列為深圳市重點產業化項目。2000年6月65438+2000年10月7日國家醫藥產品管理局批準“重組人p53腺病毒註射液”進入ⅱ期臨床試驗。

2000年7月,“重組人p53腺病毒註射液”項目被列入國家科技型中小企業技術創新基金項目。200112“重組人p53腺病毒註射液”項目被科技部列入國家重點科技計劃。

2001 65438+2月基因治療制品廠在深圳高新技術產業園區建成。2002年7月3日,“重組人p53腺病毒註射液”獲得國家知識產權局專利(專利號:ZL 98 1 23346.5)。

2002-08-16國家醫藥產品監督管理局同意建設壹類新藥“重組人p53腺病毒註射車間”。

2002年,“重組人p53腺病毒註射液”項目被科技部列入“十五”國家科技計劃。

2002年10月22日,165438獲得廣東省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》。2003年7月9日,“基因療法之父”W.French.Anderson博士被聘為賽博坦的顧問。

2003年7月,新的思貝諾公司改制完成,註冊資本481.9萬元。

2003年6月65438+10月65438+6月,“重組人p53腺病毒註射液”(註冊商標名:金生又)獲得國家美國食品藥品監督管理局批準頒發的生物制品壹類新藥證書。065438+2004年10月20日“重組人p53腺病毒註射液”(註冊商品名:金生再)獲得國家美國食品藥品監督管理局頒發的生產批件。

2004年3月,11“重組人p53腺病毒註射液”(註冊商標名:金生)車間獲得國家美國食品藥品監督管理局頒發的GMP證書。

2004年6月10日,思必諾基因治療藥物生產基地在深圳高新技術產業園區隆重奠基。

2004年6月5-438日至2004年10月22日,我公司項目“反復臨床試驗患者p53基因變異與臨床療效的關系”經科技部正式批準,列入國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)。2006年6月獲得“全球企業創新獎”,由新加坡總統S.R.Nathan親自頒發。

從2006年6月5日至2006年10月,奔達藥業有限公司收購了公司約68%的股權,並與彭先生重組了董事會。2007年6月22日,65438+簽署了“中日合作研發艾滋病基因治療疫苗”項目。

2007年5月25日,思貝諾公司被中華人民共和國和國家知識產權局新授予兩項發明專利。

2007年6月25日,深圳市賽百諾基因科技有限公司等20家企業獲得“深圳市知識產權優勢企業”榮譽稱號。

2007年6月5438日至10月,英國電視四臺資深記者林賽·巴爾蘇姆(Lindsey Balsum)以“今日重生”治療的安全性和有效性為題,分別走訪了賽博坦、深圳市第二醫院腫瘤科和北京海澱醫院基因治療中心。2008年6月22日,65438,“中日合作研發艾滋病基因治療疫苗”項目簽約。2008年

2008年6月5438+2月65438+5月,公司科技專家委員會成立。聘任我國基因治療領域的權威專家曾益新院士、吳祖澤院士、孫艷院士、魏於全院士、黃文林教授為公司科技專家委員會首任委員,曾益新院士任主任委員。中科院資深院士吳祖澤專門給思貝諾公司寄語:建立科技戰略平臺,打造特色基因產業。

2008年6月5438+2月11,公司總裁許入選“深圳市百強企業家”,榮獲“100中國改革開放30年深圳傑出企業家”稱號。

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