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無證生產防護服怎麽定性

當事人生產假冒產品,且經抽檢不合格,涉嫌違反《產品質量法》《商標法》相關規定。但商標侵權並不屬於行政違法行為,假冒他人質量標誌、廠名、廠址等產品信息的行為,查處職責並不在藥監部門而在市場監管部門。因此,第壹種意見原則上並無不當。但現實中,市場監管部門對此類違法行為常常根據國家藥監局《關於進壹步做好案件查辦工作有關事項的通知》精神,認為對未取得批準證明文件或未經許可生產醫療器械行為,應實行首辦負責制,誰發現、誰辦理,這就導致藥監部門對假冒行為無法查處而又不能移送的尷尬局面。從本質上講,A公司無論是假冒廠名、廠址等產品信息,還是假冒商標等認證標誌,最終目的是生產壹次性使用醫用口罩。作為第二類醫療器械,按照特別法優於壹般法的適用原則,應當適用特別法《醫療器械監督管理條例》。

違規生產假冒偽劣口罩和防護服壹般以生產、銷售偽劣產品罪處罰,銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的,處二年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

無證生產防護服是違法的嗎?

是犯法的。因為防護服是醫用的,他對於保護人民的生命安全是很重要的,所以如果是沒有資質的防護服,既不衛生也不安全全,如果是使用了之後很容易造成人員傷亡。各地市場監管部門、公安機關會根據摸排掌握情況及群眾投訴舉報的線索,以疫情防控醫療器械產品為重點,對轄區內無證生產醫療器械開展清查,重點查處無證生產醫用防護服、醫用口罩的違法企業和個人。涉嫌犯罪的,公安機關會及時依法立案偵查,追究相關企業和人員的刑事責任。

法律依據:《醫療器械監督管理條例》第六十三條:有下列情形之壹的,由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門沒收違法所得、違法生產經營的醫療器械和用於違法生產經營的工具、設備、原材料等物品;違法生產經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的,並處5萬元以上10萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,並處貨值金額10倍以上20倍以下罰款;情節嚴重的,5年內不受理相關責任人及企業提出的醫療器械許可申請:

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