去除蛋白質沈澱後，加入無水乙醇沈澱質粒，離心去除上清液，再加入70%乙醇清洗DNA沈澱，並洗滌兩次。最後，DNA沈澱應該溶解在te或ddH2O中。
擴展數據:
1.量取DNA溶液的體積，按1g/ml的劑量準確加入固體CsCl，將溶液加熱至30℃幫助溶解。輕輕攪拌溶液，直到鹽溶解。
2.向每10mlDNA溶液中加入0.8ml溴化乙錠溶液(10mg/ml溶於水)；立即將溴化乙錠溶液(漂浮在表面)與DNA -氯化銫溶液混合。溶液的最終密度應為1.55g/ml(溶液的折光率為1.3860)，溴化乙錠的濃度約為740μg/ml。溴化乙錠的儲存溶液應儲存在避光容器(如完全用錫紙包裹的瓶子)中，室溫保存。
百度百科-質粒DNA純化