內電極溶液與樣品的離子濃度差會在工作電極的膜兩側產生電化學電壓，該電壓通過高導電性的內電極被引向放大器，參比電極也被引向放大器所在位置。通過檢測已知離子濃度的準確標準溶液，得到校準曲線，從而檢測樣品中的離子濃度。
當溶液中的被測離子接觸電極時，在離子選擇性電極基體的含水層中發生離子遷移。當遷移離子的電荷改變時，存在電勢，這改變了膜表面之間的電勢，並在測量電極和參比電極之間產生電勢差。
常用電極結構:
鈉電極的特點:鈉電極是壹種玻璃毛細管電極，用於測定液體樣品中鈉離子的濃度。它的主要結構是:
電極套:透明塑料。
測量毛細管:鈉敏感玻璃。
電極室:密封並裝有鈉電極溶液。
電極芯:銀，氯化銀
鉀電極的特點:鉀電極是壹種膜電極，也用於測量樣品中鉀離子的濃度。
主要結構:
電極套:透明塑料。
測量毛細管:鉀離子敏感膜。電極室:密封並充滿K+溶液。
電極芯:銀/氯化銀
氯電極的特點:氯電極也是壹種膜電極，用於測量樣品中氯離子的濃度。
主要結構:
電極套:透明塑料。
測量毛細管:Cl離子敏感膜。
電極室:密封並充滿Cl-液體。
電極芯:銀/氯化銀
參比電極的特性:參比電極是連接樣品和信號地的裝置。
主要結構:參比電極由參比電極套和參比電極芯兩部分組成。參比電極套中的參比液體在參比電極芯和樣品之間形成鹽橋。每次測量開始時，將參比液註入參比電極套，同時，壹小部分參比液從玻璃毛細管滲入測量室，從而在樣品和參比電極芯之間形成鹽橋，參比電極芯在電信號地和參比液之間形成回路。
測量過程:離子選擇電極，含有已知離子濃度的電極液，與樣品中相應的離子透過離子選擇電極膜，在膜兩側產生膜電位。如果不使用樣品中的離子濃度，產生的電位信號是不同的，通過測量電位信號可以測量樣品中的離子濃度。
電極中的液體與樣品之間的離子濃度差使電極膜產生電化學電勢，該電勢可被電極取出並傳輸到放大器的輸入端。放大器的另壹輸入端與參比電極連接並接地，電極電壓可進壹步放大。形成的電壓差決定了待測樣品的離子濃度。
3.研究過程
當電極溶液中的被測離子與電極接觸時，離子在離子選擇性電極膜基體的含水層中發生遷移。遷移離子的電荷變化中存在電位，改變了膜面間的電位；在測量電極和參比電極之間產生電勢差。理想離子選擇電極對溶液中待測離子產生的電位差應符合能斯特方程:E=E0+ log10a(x)。
e:測量電位
E0:標準電極電位(常數)
r:氣體常數
t:絕對溫度
z:離子價
法拉第常數
A(x):離子的活性。
可以看出，測得的電極電位與“X”離子活度的對數成正比，當活度系數保持不變時，電極電位也與離子濃度(c)的對數成正比，從而求出溶液中離子的活度或濃度。
目前生產氯化鈉鉀離子電極分析儀的廠家很多，但使用的電極基本相同。鈉多采用鋰鋁矽酸鹽玻璃電極膜，使用壽命長，鉀電極多采用阿奇黴素膜。
Na+、K+和Cl-電極是離子選擇電極分析儀的主要部件，它們都有規定的壽命，需要定期更換。壹般情況下，不能通過多次標定的電極，需要經過多次維修，保證管道暢通後，再進行更換。
觀察這些損耗極大的電極，發現報損的原因是電極內電極液面低於銀針表面。在測量樣品時，測得的電位差不能通過銀針傳遞到參比電極上進壹步放大和測定。1.儀器開機後進入系統自檢，檢查主要部件的功能是否正常，如儀器主板、打印機、液路檢測(由液體檢測器完成)、分配閥、閥門檢測器等。，可以智能識別判斷故障並自動提示。
3.進入電極激活程序，該程序具有電極激活定時功能，準確把握激活時間，從而提高電極的使用壽命，保證電極的穩定性。倒計時30分鐘。按NO鍵直接退出電極激活程序。
[14]進入主菜單，首先進行系統校準，自動選擇基點和斜率校準(也可以選擇退出不定標，方便維護，但不能直接測量血清樣本)。
4.選擇質量控制分析。經過5次以上質控測試，可自動生成並打印質控報告，並可計算質控次數的平均值、標準差和變異系數。
⒌智能液體檢測程序，確保精確取樣和測量，自動提示測量過程，您的方便指導，24小時待機，待機狀態下自動維護，自動正反沖洗功能，液體回路短，獨特的正反沖洗自動校準和沖洗管道系統，防止交叉汙染和管道堵塞。
[6] 30孔自動取樣系統，帶質控M孔和廢液W孔。壹次可以檢測30個樣本。
7.自動打印和手動打印可選，節省打印紙。報告單:患者綜合信息報告單，可設置人體正常範圍值並打印。
⒏采用美國井口壓力式動力泵管，增加泵管使用壽命。
9.檢測樣本:全血、血清、血漿、尿液、體液、腦脊液、尿液、動物血清等。
⑤測量方法:離子選擇電極(ISE)直接法。
⑴測試項目:可定期自動處理K+、Na+、Cl-、Ca++、PH、CO2的脫蛋白液，去除管道內的蛋白吸附，不堵塞，電極性能更穩定，測試更準確。
本發明操作方便，無汙染，更加環保。
3.儀器配有液體檢測程序，能自動識別和提示取樣過程中的錯誤，保證取樣和測量的準確性。
電極采用進口薄膜，性能穩定，使用壽命長。
⒌自動電位跟蹤技術，自動兩點校準，斜率和截距雙參數修正，確保測試結果的準確性。
本發明具有集成度高、簡化流程、易於維護的優點。
采用⒎進口壓力傳感器檢測二氧化氯，傳感器性能穩定可靠，受國家專利保護。
⒏智能免維護設計:校準、取樣、測量、清洗、顯示和打印報告、儀器故障診斷和排除，全自動化，無需人工清洗和維護。
⑨能自動進行質控數據處理，自動計數並打印平均值、SD和CV值。
⒑自動進樣器是壹個可選配件，當每天有很多樣品需要批量處理時，可以提高工作效率。
⑴可批量傳輸數據，通過RS-232C標準口或USB2.0標準口在實驗室內共享測試結果，並配置數據庫管理軟件，方便查詢和實時共享。電解質分析儀常見故障的處理
離子電極法是20世紀80年代以來，隨著傳感技術和微機技術的普及和發展而發展起來的。它是壹種快速、準確、方便、實用的臨床檢驗設備。
1，探測器出現故障時如何解決？
檢測儀故障原因有四:①檢測儀插頭與主板座松動；
(2)探測器本身壞了；
③閥芯和電機轉軸上的固定螺絲沒有緊固到位；
④閥芯本身太緊，無法轉動。檢查順序為③-①-④-②。
2.吸樣不良的原因及處理方法:
采樣不好的原因主要有四個，要沿著“由簡單到復雜”的思路去查；
(1)檢查管道各接口(包括電極之間、電極與閥門之間、電極與泵管之間的連接管)是否漏氣。這種現象表現為不取樣；
(2)檢查泵管是否卡死或過於疲勞，此時更換新的泵管。現象是泵管發出異響；
(3)各管道內有蛋白質沈澱，尤其是各連接處。這種現象的特點是液體流速過程定位不穩定，即使更換了新的泵管。解決辦法是把每個關節都拆下來，用水清洗幹凈。
④閥門本身有問題，仔細檢查。
3.電極漂移和失控的原因及處理
①電極漂移最常見的原因是接地線沒有接好，要檢查接地線；檢查漂移電極銀棒是否沒有插入信號插座或接觸不良；②如果電壓不穩定，最好接UPS不間斷電源或質量好的穩壓電源(質量差的穩壓電源會造成電極漂移)；
③避免電磁幹擾，大功率的設備盡量遠離本儀器，電源獨立設置；
④檢查標準溶液和清洗液是否用完；檢查循環池中的參比液是否過少，應及時補充；
⑤當Na和pH電極漂移時，應使用玻璃電極清洗液進行清洗。然後用蒸餾水反復洗滌；
⑥如果所有電極都漂移，檢查參比電極是否到期；
⑦定位不好，導致溶液沒有完全浸沒電極，要重新進行定位操作；
⑧如果參比電極上方有氣泡，輕拍流動池，移動Na電極上方的氣泡；
⑨試劑過期或被汙染，檢查a、b標準溶液和清洗溶液瓶，是否有絮狀沈澱。
4、電極斜率減小，如何處理:
電極的低斜率會導致較差的線性，有時會影響電極的可重復性。主要原因如下:
①電極膜上吸附的蛋白質太多；
②空氣濕度過高；
③溫度太低；
(4)人生將至。
在第四種情況下，用戶需要更換電極。1電極可以用去蛋白溶液處理，Na和pH電極有專門的清洗液。剩下的電極可以用壹片蛋白酶溶解在30m10.1M鹽酸中配制的蛋白清洗液反復清洗，用服務程序的第壹次清洗功能去除蛋白，再用PVC清洗液清洗幾次，校準穩定後測量樣品。
第二種和第三種情況主要影響Na和pH電極，空氣濕度過高，要選擇除濕機進行除濕。如果溫度太低，可以在室內加熱。如果沒有這兩個條件，可以在測量前用吹風機對Na電極、pH電極和信號板進行加熱和除濕。
5.檢驗血樣中異常值的原因及解決方法
測試血液樣本時，如果有異常值，請按照以下步驟進行檢查:
(1)附近是否有大功率電器啟動或漏電(如離心機、冰箱)，引起電壓波動；
②檢測時吸入性凝血；
(3)解決不到位，可以檢查定位是否良好。如果解決不到位，可以使用服務程序中的搬遷程序進行搬遷；
(4)檢查盛放血樣的容器是否被汙染，是否有消毒劑等物質殘留；
⑤檢查修正系數是否正確，如果不正常，清除修正系數；
⑥如果長時間未校準，可以重新校準後再進行測試。1.並非所有市售質控血清都適合離子電極法測定。某些廠家的質控血清含有多種添加劑，常幹擾離子電極法測定。
2.儀器在吸入樣本的過程中不能吸入氣泡，否則結果不可靠。
【13】本儀器可直接吸入血清分離試管中的樣本進行分析，但吸入樣本時註意不要吸入血塊，以免堵塞管道。
4.如果環境溫度變化超過10度，必須再次校準。
5.保持標準溶液和樣品的pH值在6 ~ 9之間，否則會幹擾鈉含量的測定。
6.不要使用有黴變、渾濁、沈澱的溶液。壹旦發現溶液變質，應丟棄，以免影響分析結果。
⒎結合臨床反應，使用者應適當考慮可能影響結果的因素，因為使用的藥物或內部物質有不確定的沖突影響。實驗室和臨床醫生必須根據患者的臨床表現來估計結果。
⒏確保按照手冊的要求進行日常維護。
?每個電極上都印有壹個號碼，所以請註意保護。對於任何不能識別編號的焊條，將不承認質量保證。1.儀器後箱220V電壓對人身安全有危險。拔下電源插頭前，切勿打開儀器的後蓋。
由於樣品中可能含有致病菌或病毒，儀器更換的所有連接管、泵管、電極、廢液收集瓶都要經過特殊處理後丟棄。
3.操作人員完成操作後，應按專業要求進行手消毒。樣品的收集和處理
1.采集樣本時必須遵守基本的預防措施。所有的血液樣本都具有潛在的傳染性，可能含有人類免疫缺陷病毒(Hⅳ)、乙肝病毒(HBV)或其他可怕的病原體。為了減少實驗室中可能出現的危險，掌握正確的采血技術是非常必要的。處理血液和其他體液時，手套是必不可少的。
對於全血和血漿，加入推薦的抗凝平衡肝素不會影響電解質值。肝素鈉也是可以接受的，但是它限制了離子鈣，會導致測量範圍的降低。其他抗凝劑如EDTA、檸檬酸鹽、草酸鹽、氟化物等對血電解質有重要影響，不能使用。對於血清樣本，容器不需要添加劑。
3.樣本的采集和處理必須由專業人員完成。註意:
儲存在冰箱中的血清和血漿樣本可用於分析，但它們必須在分析前恢復到常溫。
B.制備血清樣本時，不要添加會導致測量錯誤的物質。
C.使用止血帶會使鉀水平增加65，438+00-20%。采血時建議不要使用止血帶，或者在針頭插入拔出兩分鐘後解除止血。
D.由於紅細胞中鉀的濃度遠高於細胞外，所以采集後必須避免溶血，盡可能與細胞隔離。