做基因檢測的時間壹般需要參考患者處於什麽疾病階段。早期肺癌以手術切除為主，晚期肺癌經醫生判斷可以考慮靶向治療時，需要先做基因檢測以判斷患者基因突變情況和靶點，來選擇適合的靶向藥，才是規範化靶向治療的正確流程。
靶向藥物只對攜帶特殊基因突變的肺癌患者有效。這就像壹把鑰匙（靶向藥物）對應壹把鎖（基因突變），只有先知道是什麽鎖，才能選擇匹配的鑰匙。用錯靶向藥物很有可能是無效的，而且會耽誤規範治療時間而導致疾病進展，得不償失。基因檢測就像是GPS導航，準確找到基因突變點後，幫助醫生制定最佳的治療方案，也能讓患者經濟、快速地獲得臨床效果。
基因檢測助力靶向治療精準性
近年來，癌癥治療規範化、個性化、精準化日益受到重視。隨著分子靶向治療的迅猛發展，癌癥的診斷和治療已經進入了“精準醫學”時代。基因檢測可以幫助癌癥患者確認靶點後服用相應的靶向藥，避免不必要的藥物浪費和藥物不良反應，精準治療，提升治療效果。
以我國第壹大癌種肺癌為例，非小細胞肺癌約占肺癌總數比例的85%，在中國的非小細胞肺癌人群中約有30%-40%患者會發生EGFR基因突變，而在歐美國家這個比例只有10%。因此，EGFR突變常被醫生稱為“上帝賦予中國人的禮物”。有了EGFR突變，意味著可以吃對應的靶向藥，有效率高達60%-70%以上，副作用也較小。
目前，針對EGFR突變壹二三代靶向藥均已應用於臨床。目前使用最廣泛的EGFR靶向藥是由阿斯利康生產的原研靶向藥吉非替尼，已經進入中國15年。所謂原研藥，是指原創研發出來的第壹個新藥，是經過對成千上萬種化合物層層篩選以及長達十多年的臨床試驗，才得以研發成功，獲得上市許可的。相對於原研藥而言的仿制藥，是指原研藥過了專利保護期之後，其他公司仿照原研藥的化學分子式和成分制造出來的藥物。因此，非小細胞肺癌患者應進行EGFR基因的檢測，以明確突變狀態，進而指導下壹步精準治療方案。