什麽是總IgE？IgE，即免疫球蛋白E，是壹種免疫分子，在I型過敏性疾病的發病機制中起主要作用，如過敏性鼻炎、過敏性哮喘、特應性皮炎、濕疹和急慢性蕁麻疹，因此是過敏反應免疫學實驗診斷的首選。總IgE是過敏性疾病的特異性檢查項目。IgE水平升高提示I型過敏性疾病的可能性較大，但不能用來判斷過敏原。
IgE的特點:IgE是血清中最低的免疫球蛋白，只有血清中IgG濃度的十分之壹。IgE對熱不穩定，是半衰期最短的免疫球蛋白，只有2.8天。與細胞表面結合的IgE半衰期略長。從8天到14天，IgE由過敏原侵入部位(鼻咽、支氣管和胃腸道)的粘膜固有層中的漿細胞合成。在各種免疫球蛋白中，IgE的合成率最低，分解率最高。作為壹種嗜細胞抗體，過敏體質者的胎兒臍帶血中IgE濃度可能升高。檢測臍血IgE濃度可用於評估胎兒過敏體質的可能性。
IgE檢測方法:通常采用ELISA法檢測總IgE。由於血清IgE濃度很低，壹般的酶免疫分析方法的靈敏度不足以檢測血清IgE。目前常規實驗室檢測血清IgE的試劑盒采用生物素-親和素擴增ELISA。與其他免疫球蛋白不同，試劑盒中包含的IgE標準品和檢測結果的IgE濃度單位以u/ml或ku/l表示，而不是Mg/L..
IgE正常值(參考範圍):血清IgE水平在正常人群中是偏態的，即大部分人是0或接近0，IgE水平越高的人越少。因此，在計算平均值時，應計算幾何平均值以反映其真實情況，即其分布經對數轉換後能近似正態分布。
健康人血清IgE水平與年齡密切相關，兒童和老年人IgE水平低於成人。新生兒血清IgE水平很低，接近於零。隨著年齡的增長，IgE水平也在上升，5~7歲後接近正常水平。根據Pharmacia公司提供的參考範圍，1月內< 12KU/L，1歲
過敏性疾病患者血清IgE水平可達2000~8000KU/L/L，當IgE水平高於2000KU/L時，應考慮寄生蟲感染。
有時血清總IgE水平檢測結果在參考範圍內為0或偏低，不能排除過敏性疾病的可能，必須結合臨床表現和血清特異性IgE檢測結果進行判斷。
什麽是特異性IgE檢測(sIgE)？
所謂過敏原檢測，並不是真的檢測血樣中的過敏原分子，而是間接檢測針對某種過敏原的特異性IgE分子。特異性IgE檢測其實就是檢測過敏原特異性IgE，即檢測樣本中某壹過敏原的特異性IgE，從而間接判斷患者是否對某壹過敏原過敏。
環境中常見的過敏原包括以下幾類:
寄生蟲和微生物:各種蟎類(屋塵蟎、粉塵蟎等。)、各種真菌(點青黴、煙曲黴、枝孢黴、鏈格孢菌等。)，蟑螂。
植物花粉:各種草花粉(豚草、葎草、艾草)和各種樹花粉(桑樹、柏樹、梧桐、樺樹、榆樹、柳樹、楊樹等。).
動物毛皮:貓、狗、馬、鴿子和其他動物的毛發和皮屑。
過敏性疾病治療的新革命
早在17年底18年初，最早的顯微鏡發明的時候，人們就已經知道人體內有很多微生物，但當時人們並沒有意識到這些微生物在各種疾病的發生中起到了什麽作用。
直到19年底，有科學家提出了微生物致病論，他們認為很多疾病都是由體內的微生物引起的。這個革命性的理論提出後，醫學家們開始鑒定那些能引起致命疾病的微生物，比如引起細菌性肺炎和肺結核的微生物。醫生們也發明了許多藥物，試圖殺死這些可怕的病原微生物。
在這場人類與微生物的持久戰中，抗生素的發明可以說是人類偉大勝利的象征。自第二次世界大戰結束以來，抗生素在全世界被廣泛使用。然而，自20世紀60年代以來，許多慢性疾病或其他非病原微生物引起的疾病的發病率急劇上升。過敏性哮喘就是壹個典型的例子:沒有證據表明感染某種病原微生物會導致哮喘，而且不具有傳染性。但近40年來，其發病率猛增，成為除呼吸道傳染病外，兒童發病率最高的常見病、慢性病。
科學家們早在20世紀80年代末就開始關註這種奇怪的現象，許多文獻都提到了哮喘和過敏發病率的上升。然而，直到最近，新的發現和新的理論使人們認識到，抗生素的濫用與這些疾病之間有著密切的關系，並不是所有的微生物都能致病。許多事實表明，壹些微生物可以幫助增強免疫力，預防或控制傳統微生物致病理論無法解釋的疾病。
益生菌對維持我們的健康至關重要。我們甚至認為，腸道中的某些微生物可以視為人體不可或缺的“器官”之壹，而且無論其功能或重要性，這些微生物都可以與心臟、肺、腎等相提並論。這個器官最重要的功能是讓我們與日常生活中接觸到的潛在有害微生物和平相處。如果這些微生物不能有效發揮作用，人類就無法保持健康，甚至無法生存。
對於兒童過敏性鼻炎、過敏性哮喘、濕疹、蕁麻疹這些常見的慢性過敏性疾病，在孩子成長過程中非常麻煩。值得壹提的是，對於兒童過敏性疾病，除了藥物治療外，益生菌抗過敏免疫治療強調人體的微生態平衡，認為過敏時應將機體作為壹個有機整體來對待，而不僅僅是有癥狀的部分。在兒童過敏性哮喘發病率增加的原因中，醫生已經意識到“出生後過早使用抗生素已成為過敏性哮喘的重要原因之壹”。近十年來，激素吸入已成為兒童過敏性咳嗽和過敏性哮喘的主要治療方法。雖然吸入激素的治療方法比全身激素過敏副作用小，見效快，但我們還是發現了吸入激素的弊端。長期吸入激素的副作用和過敏兒童的治療僅限於局部，不能全面治療整個過敏反應系統。許多科學家不僅堅定地認同益生菌可以促進健康，還發現唾液乳桿菌PM-A0006、格氏乳桿菌PM-A0005、約氏乳桿菌PM-A0009等抗過敏益生菌菌株可以有效平衡過敏免疫反應，從而影響過敏性疾病的治療進程。
因為這些安全天然的抗過敏益生菌——康敏源抗過敏益生菌，可以幫助我們應對過敏性咳嗽、過敏性哮喘等常見且難以應對的過敏性疾病。
呼吸道過敏不完全是過敏原引起的，真正的罪魁禍首是免疫系統本身。過敏患者的免疫系統無法正確識別花粉或真菌。它將這些無害的物質識別為有害的微生物，然後發生不應有的免疫反應:就像哮喘發作壹樣，這些癥狀嚴重時可能會導致致命的後果。
抗過敏益生菌與過敏免疫系統的相關性研究
近年來，抗過敏益生菌調節免疫功能和平衡TH2過度反應引起的過敏反應的機制在過敏性疾病免疫學領域產生了新的理論，為抗過敏益生菌的這場革命鋪平了道路。
康敏源抗過敏益生菌抗特異性IgE非藥物抗過敏免疫療法
適用於反復過敏或對各種物質過敏的人以及過敏體質的人。用於過敏性鼻炎、過敏性哮喘、過敏性咳嗽、蕁麻疹、濕疹、特應性皮炎等過敏性癥狀。，康敏源強化益生菌對濕疹(濕疹)的免疫調節改善壹般為65，438+0-3個月，對過敏性鼻炎、過敏性咳嗽、過敏性哮喘的改善壹般為40-60天。
研究證實，壹些特定的益生菌，如唾液乳桿菌、格氏乳桿菌等，都經過了完整的臨床試驗:它們可以在腸道內定植，刺激腸道內的免疫細胞進行免疫調節，對過敏體質的調節作用最佳。“益生菌調節過敏體質”在免疫學和醫學上早已達成* * *認識。根據基因的功能分析，通過最新的國際菌株篩選平臺(SINT)，利用基因芯片和體外基因重組，找到具有抗過敏基因的益生菌菌株。研究證實唾液乳桿菌LS、格氏乳桿菌、約氏乳桿菌、副幹酪乳桿菌和羅伊乳桿菌均具有顯著的抗過敏功能，其中唾液乳桿菌是抗過敏乳酸菌中研究最多的菌株。唾液乳桿菌、格氏乳桿菌、約氏乳桿菌和副幹酪乳桿菌組成五種抗過敏益生菌復合菌株，與單壹抗過敏菌株相比，顯著降低了抗過敏功能的個體差異性，具有更全面的免疫調節和抗過敏能力。
過敏兒童腸道內缺乏抗過敏乳酸菌。
過敏原種類很多，如塵蟎、細菌、花粉、蛋白質、牛奶、大豆、小麥、黴菌、肉類等。許多醫學研究指出，“由於免疫耐受導致IgE分泌過多”而引起的過敏問題，與腸道內的好菌和壞菌密切相關。研究表明，過敏兒童腸道內的乳酸菌等有益菌較少。雖然自然界中存在數萬種乳酸菌菌株，但只有少數乳酸菌菌株具有抗過敏特性。這類對“免疫耐受IgE分泌過量”有特殊調節作用的細菌是由唾液乳桿菌、格氏乳桿菌、約氏乳桿菌、副幹酪乳桿菌和羅伊乳桿菌組合而成的康敏源益生菌。唾液乳桿菌的功效是降低血清IgE抗體，促進幹擾素分泌，提高Th1免疫應答。格氏乳桿菌的作用是降低血清IgG，有助於減少與過敏反應有關的細胞因子IL-5的分泌，能有效提高人體的免疫系統。康敏源增強型具有輔助調節過敏體質的能力。