1、1985 首獲FDA批準使用DNA探針技術進行臨床診斷測驗（對軍團病進行培養確認測驗）。
在美國推行第壹代產品，即支原體組織培養試驗。
2、1987 完成首次公開籌股（IPO），籌集款項1,620萬美元。
3、1988 正式推出PACE?檢測試劑，這是針對兩種流行的性傳播疾病，即CT和GC的第壹代檢查設備。
4、1989 因核糖體核糖核酸(rRNA)檢驗方法獲得首個美國專利標章，該項技術也是Gen-Probe之本。獲FDA批準銷售首批的四種AccuProbe培養認證檢測試劑。
5、1994 在美國推出四種產品：甲類鏈球菌直接檢測試劑(GASDIRECT?)、CT和GC的PACE? 2組合檢測試劑、CT的探針競爭確證檢測試劑和GC的探針競爭確證檢測試劑。
7、1995 專有DNA序列擴增技術被授予美國專利，推出TMA（轉錄介導的擴增技術）。
8、1996在美國正式推出AMPLIFIED結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑(TMA雜交法) ?；FDA首次批準的檢驗結核分枝桿菌的核酸擴增技術。
9、2001 FDA批準銷售APTIMACombo 2? 測定。該產品為第二代核酸擴增測定，通過拭子和尿液兩種取樣樣品檢驗CT和GC能達到同等檢測效果。
10、2002 FDA批準將Gen-Probe研發的 PROCLEIX? 試劑用於血庫同步檢驗人體免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 和丙型肝炎病毒(HCV)。
正式推出DTS? 800系統，將其應用APTIMA Combo 2? 試劑中，進行自動化處理。
11、2003 收購MLT公司。該公司所研發的技術是Gen-Probe化學發光雜交保護測定（HPA）檢驗技術的基礎。
FDA批準使用Gen-Probe研發的完全自動化的TIGRIS? DTS? 系統進行性傳播疾病檢驗。批準TIGRIS系統運行APTIMA COMBO 2?試劑。
12、 2005 FDA批準APTIMA? 試劑上市許可，檢測淋病奈瑟氏菌（GC）。
授予美國專利勛章，編號為 6890742，該技術宣稱包含自動化流程，可在封閉系統中隔離和擴增目標DNA序列。
授予美國上市許可，使用APTIMA Combo 2? 測定檢驗經Cytyc's ThinPrep? 2000系統收集和處理的液體巴氏樣品中所含沙眼衣原體和淋病奈瑟氏菌。
布什總統授予2004年度美國國家技術獎，以表彰Gen-Probe在研發創新性核酸測定領域的創舉，得以確保國家供體血液中無HIV-1病毒和丙型肝炎病毒。美國國家技術獎是國家技術創新領域最高榮譽。
13、2006 FDA授予APTIMA?HIV-1 RNA定量試劑上市許可證。
獲美國專利，編號為7118892，提升了Gen-Probe與綜合器械系統相關聯的知識產權財產，便於進行核酸測定。
14、2007 FDA批準PROCLEIX?TIGRIS? 系統（首臺全自動分子診斷儀器），借助PROCLEIX WNV測定篩查供體血液、器官和組織中的西尼羅病毒(WNV)。
15、2008 FDA完全批準在TIGRIS系統中使用PROCLEIX? ULTRIO測定篩查供體血液中的HIV-1、HCV和HBV病毒。
16、2009 斥資1.36億美元現金收購天普尼爾（Tepnel）生命科學公司；該公司位於歐洲，在分子診斷領域迅速崛起，移植診斷業務尤其突出。
美國和歐洲專利當局授予Gen-Probe七項其他領域專利，擴大了其在自動化核酸檢測試劑領域的知識產權組合。
斥資6000萬美元現金收購Prodesse公司，該公司曾是呼吸道感染疾病分子測試領域的領航者。
17、2011 FDA批準了Gen-Probe的APTIMA? HPV測定，這是檢驗宮頸癌誘發病毒的新型分子檢測試劑
18、2012 FDA批準了PROGENSAPCA3試劑
FDA批準了PANTHER系統
HOLOGIC公司收購Gen-Probe