黔東南州藥品廣告審批材料包括廣告審查表、與發布內容壹致的廣告樣本(樣品、錄音帶)及電子文檔、申請人的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》，申請人是藥品經營企業的，應當提交藥品生產企業同意作為申請人的證明文件。關於黔東南州藥品廣告審批資料的問題，下面由網邊肖為您詳細解答。1.黔東南州藥品廣告審批材料1。廣告審查表2。與發布內容壹致的廣告樣本(樣品和磁帶)及電子文檔3份。4 .申請人的藥品生產許可證或藥品經營許可證。5 .申請人為藥品經營企業的，應當提交藥品生產企業同意其為申請人的證明文件。代理人代為申請藥品廣告批準文號的，應當提交申請人的授權證明。6.產品註冊證書或者備案證書，註冊或者備案的產品標簽和說明書，生產許可證文件。7.如果廣告涉及藥品商品名、註冊商標、專利等。應當提交確認廣告內容真實性的相關有效證明文件及其他證明文件的復印件。8.企業真實性保證材料2。黔東南州藥品廣告審批條件。藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品的註冊證明文件或者備案證明的持有人及其授權的生產經營企業為廣告申請人(以下簡稱申請人)。申請人可以委托代理人辦理藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品的廣告審查申請。3.黔東南州藥品廣告審批時間周壹至周五:上午09: 00至12: 00，下午13: 00至17:00；法定節假日不辦理業務(預約服務除外)。四。黔東南州藥品廣告審批的法律依據是《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十八條。有關材料應當報送藥品生產企業所在地的省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到有關材料之日起10個工作日內作出是否核發藥品廣告批準文號的決定；發布藥品廣告批準文號的，應當報國務院藥品監督管理部門備案。具體辦法由國務院藥品監督管理部門制定。發布進口藥品廣告，申請人應當按照前款規定，向進口藥品經營機構所在地的省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門申請藥品廣告批準文號。在藥品生產企業所在地和進口藥品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布藥品廣告的，發布廣告的企業應當在發布前向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。接受備案的省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門發現藥品廣告審批內容不符合《藥品廣告管理規定》的，應當移交原發布部門處理。發布藥品廣告需要廣告主提前申請藥品廣告審批，取得審批手續後才能到媒體中心發布廣告。未經批準，不得出版。希望以上內容能對妳有所幫助。如果有其他法律問題，可以去網上咨詢。