(2)④和⑤培養基的主要區別在於④培養基不添加苯酚作為碳源，⑤培養基添加苯酚作為碳源；⑥用剝離塗布平板法或平板劃線法可獲得單菌落。在固體平板上培養細菌時，應倒置，防止凝結後形成的水滴滴落在培養基上，汙染培養基。
(3)取5個潔凈的培養瓶→分別加入相同的培養基和相同量的苯酚→分別接種來自不同菌株的5個相同量的菌株→在相同的適宜條件下培養相同的時間→檢測這5個瓶中培養基中的苯酚含量，從而比較不同菌株的苯酚降解能力。
(4)從培養基的配制到接種培養的整個實驗過程都應進行無菌操作:無菌操作壹般是指在培養微生物的操作中防止雜菌汙染的壹切方法。獲得純培養物的關鍵是防止外來雜菌的入侵:a .實驗操作空間、操作人員的衣服和手要清洗消毒；
b .用於微生物培養的滅菌器皿、接種工具、培養基等；
C.為避免周圍環境的微生物汙染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行；
d .在實驗操作過程中，應避免無菌材料和器具與周圍物品接觸。
所以答案是:
(1)苯酚A平板菌落計數(活菌計數或菌落計數)
(2) (4)含有除苯酚以外的其他碳源；(5)以苯酚為唯壹碳源進行平板分離(稀釋塗布平板或平板劃線分離)，避免培養過程中產生的水分影響微生物的生長。
(3)將不同的菌株培養在相同苯酚濃度的培養液中，壹定時間後測定培養液中的苯酚含量。
(4)培養基滅菌，接種環境滅菌，接種過程無菌操作。