蚜蟲俗稱膩蟲或蜜蟲等，隸屬於半翅目（原為同翅目Homoptera），包括球蚜總科Adelgoidea和蚜總科Aphidoidea。蚜蟲主要分布在北半球溫帶地區和亞熱帶地區，熱帶地區分布很少。目前世界已知約4700余種，中國分布約1100種。前翅4～5斜脈,觸角次生感覺圈圓形，腹管管狀的蚜蟲。其中小蚜屬、黑背蚜屬及否蚜屬為中國特有屬。
蚜蟲英文名為aphid ，亦作plant louse、greenfly或antcow。體小而軟，大小如針頭。腹部有管狀突起(腹管)，吸食植物汁液，為植物的大害蟲。不僅阻礙植物生長，形成蟲癭，傳布病毒，而且造成花、葉、芽畸形。生活史復雜，無翅的雌蟲(幹母〔stem mother〕)在夏季營孤雌生殖，卵胎生，產幼蚜。植株上的蚜蟲過密時，有的長出兩對大型膜質翅，尋找新宿主。夏末出現雌蚜蟲和雄蚜蟲，交配後，雌蚜蟲產卵，以卵越冬。溫暖地區可無卵期。蚜蟲有蠟腺分泌物，所以許多蚜蟲外表像白羊毛球。可用農藥或天敵(瓢蟲、蚜獅、草蛉等)防治。蟻保護蚜蟲免受氣候和天敵的危害，把蚜蟲從枯萎植物轉移到健康植物上，並輕拍蚜蟲以得到蜜露(蚜蟲分泌的甜味液體)。常見的蚜蟲種類如下∶
蚜蟲 蘋蚜(Aphis pomi)成體黃綠色，頭、足黑色；卵黑色，產在唯壹的宿主——蘋果樹上越冬。壹種煙黴菌靠它的蜜露生長。
甘藍蚜(Brevicoryne brassicae)，俗名菜蚜，形小、灰綠色，有粉狀蠟質覆蓋物；群居在卷心菜、花椰菜、抱子甘藍、蘿蔔等的葉背面，在北方以黑色的卵越冬，在南方無有性期。可用藥粉或噴霧劑控制。
石原氏球蚜(Chermes cooleyi)在雲杉小枝端上形成長7公分(3吋)的圓錐形蟲癭，蟲癭於盛夏時破開，成蟲遷到道格拉斯冷杉(Douglas fir)上產卵。其生活史既可在雲杉上完成，亦可在道格拉斯冷杉上完成。撒農藥、在成蟲鉆出前除蟲癭和分開栽兩種樹可防治。
玉蜀黍根蚜(Anuraphis maidi-radicis)的生存依靠玉米地的蟻。卵在冬季由蟻貯藏在巢中，春天蟻把卵搬到草根上，然後轉到玉米根上。為玉米的大害，可使之停止生長、變黃和枯萎，也為害其他作物。
雲杉癭球蚜(Chermes abietis)形成鳳梨形蟲癭，1?2.5公分(0.4?1吋)長，由許多室(cell)組成，每室約含12個若蟲(nymph)，盛夏時破開，釋出成蚜，侵襲同壹株或另壹株雲杉。新癭綠色，具紅或紫色條紋，老癭褐色。受感染樹枝常死亡。不同植株敏感程度各異，最好的防治法為噴藥。
蚜蟲 麥二叉蚜(Toxoptera graminum)是小麥、燕麥及其他小型谷物的大害之壹。於植株上，密集成黃色斑片狀，可毀掉整片莊稼。成蟲淡綠色，背有深綠條紋延向腹側，每只雌蚜蟲每代產50?60只幼蚜，每年20代。可用寄生天敵及殺蟲藥防治。
桃蚜(Myzus persicae)亦稱菠菜蚜(spinach aphid)，成蟲淺黃綠色，背有3條深色線紋。生活史有兩個宿主，夏季雌蟲營孤雌生殖。秋季產雌蚜蟲和雄蚜蟲。為大害蟲，傳播多種植物花葉病。
棉蚜(Aphis gossypii)綠至黑色。在暖和地區終年產生幼蟲，在涼爽地區產卵。為害甜瓜、棉花、黃瓜等10餘種作物。常以寄生天敵和掠食性天敵防治。
豆長管蚜(Macrosiphum pisi)淺綠色，致死豌豆，傳播黃豆花葉病。在車軸草和苜蓿上越冬，春季遷移到豌豆上。每只雌蚜蟲產50?100只幼蚜，每年7?20代。可噴殺蟲藥及調節氣候防治。
馬鈴薯長管蚜(Macrosiphum euphorbiae)在薔薇科植物上產黑色的卵，孵出的幼蚜粉紅色及綠色相間，吃芽和葉。早春遷到夏季宿主(馬鈴薯)上。每2?3周壹代。為番茄和馬鈴薯的花葉病毒媒介。取食葉，致死蔓枝和花。
薔薇長管蚜(Macrosiphum rosae)形大，綠色，有黑色附肢及粉紅色斑。只生於栽培薔薇上。天敵為瓢蟲和蚜獅。
薔薇圓尾蚜(Anuraphis roseus)是蘋果的重要害蟲，使果實變形(蚜蘋果)，使葉卷曲(可保護蚜蟲不被農藥噴及)。生活史中包括壹種替換宿主∶車前草，秋天返回蘋果樹上產卵。也為害梨、山楂、花楸等。防治方法為噴藥及用其天敵∶食蚜蠅、瓢蟲、草蛉、寄生蜂。
蘋果綿蚜(Eriosoma lanigerum)生活在根部，可使蘋果樹矮小或死亡。幼蟲體被白色棉花圍住。防治為用寄生天敵。
[編輯本段]形態特征
體長1.5～4.9毫米,多數約2毫米。有時被蠟粉，但缺蠟片。觸角6節，少數5節，罕見4節，感覺圓圈形,罕見橢圓形，末節端部常長於基部。眼大，多小眼面，常有突出的3小眼面眼瘤。 喙末節短鈍至長尖。腹部大於頭部與胸部之和。前胸與腹部各節常有緣瘤。腹管通常管狀，長常大於寬，基部粗，向端部漸細，中部或端部有時膨大，頂端常有緣突，表面光滑或有瓦紋或端部有網紋,罕見生有或少或多的毛,罕見腹管環狀或缺。尾片圓椎形、指形、劍形、三角形、五角形、盔形至半月形。尾板末端圓。表皮光滑、有網紋或皺紋或由微刺或顆粒組成的斑紋。體毛尖銳或頂端膨大為頭狀或扇狀。有翅蚜觸角通常6節，第3或3及4或3～5節有次生感覺圈。前翅中脈通常分為3支,少數分為2支。後翅通常有肘脈2支，罕見後翅變小，翅脈退化。翅脈有時鑲黑邊。
[編輯本段]類型
蚜蟲分有翅、無翅兩種類型，體色為黑色，以成蚜或若蚜群集於植物葉背面、嫩莖、生長點和花上，用針狀刺吸口器吸食植株的汁液，使細胞受到破壞，生長失去平衡，葉片向背面卷曲皺縮，心葉生長受陰，嚴重時植株停止生長，甚至全株萎蔫枯死。蚜蟲為害時排出大量水分和蜜露，滴落在下部葉片上，引起黴菌病發生，使葉片生理機能受到障礙，減少幹物質的積累。
[編輯本段]繁殖
本科蚜蟲蚜蟲的寄生植物幾乎包括被子植物和裸子植物的松柏綱的所有的科。有些種類則以苔蘚植物、蕨類植物和木賊科植物為寄主。部分種類營異寄主全周期生活：在木本寄主與草本寄主間循序轉換寄主植物，以木本寄主為第壹寄主，在其上以受精卵越冬，春季孵化為幹母，孤雌繁殖2或3代。初夏發生有翅遷移蚜轉移到草本的第二寄主上孤雌繁殖數代至二十余代，秋末發生有翅的性母蚜和雄蚜從第二寄主遷飛到第壹寄主上。有翅性母卵胎生出雌性蚜，雌蚜與有翅雄蚜交配產卵越冬。多數種類為同寄主全周期，沒有上述木本與草本寄主間的轉移，只在同類寄主植物間轉移。雌雄性蚜均無翅，有時雄蚜有翅，以受精卵越冬。許多種類或種以下的單元在熱帶、亞熱帶、溫室或溫暖的小生境全年孤雌生殖，不出現越冬的受精卵。常造成寄主植物組織變形或變色，或節間變短。雌性蚜蟲壹生下來就能夠生育，而且蚜蟲不需要雄性就可以懷孕，如果人類以蚜蟲的速度繁殖後代，則壹個女人壹天生下的嬰兒可以坐滿壹個網球場。
蚜蟲的繁殖力很強，1年能繁殖10-30個世代，世代重疊現象突出。當5天的平均氣溫穩定上升到12℃以上時，便開始繁殖。在氣溫較低的早春和晚秋，完成1個世代需10天，在夏季溫暖條件下，只需4-5天。它以卵在花椒樹、石榴樹等枝條上越冬，也可保護地內以成蟲越冬。氣溫為16-22℃時最適宜蚜蟲繁育，幹旱或植株密度過大有利於蚜蟲為害。
[編輯本段]食物
本科多數種類為寡食性或單食性,少數為多食性,部分種類是糧、棉、油、麻、茶、糖、菜、煙、果、藥和樹木等經濟植物的重要害蟲。由於遷飛擴散尋找寄主植物時要反復轉移嘗食，所以可以傳播許多種植物病毒病，造成更大的為害。其中包括麥長管蚜、麥二岔蚜、棉蚜、桃蚜及蘿蔔蚜等重要害蟲。
本科蚜斑石蚜屬化石發現於蘇聯泰梅爾半島的中生代白堊紀地層，隨後瘤矽藻蚜屬及毛波石蚜屬出現於波羅的海附近地區的第三紀。
[編輯本段]防治
在蚜蟲的防治上，應利用各種手段，停止其危害活動，主要有以下各點：
壹、消滅蚜蟲，要從花卉越冬期開始，可收事半功倍之效，如單純依靠在蚜害最嚴重的春、秋季進行，防治效果並不顯著。
二、對新引進的花種、花苗，應嚴格檢查，防止外地新害蟲的侵入，對土壤及舊花盆進行消毒，以殺死殘留的蟲卵。
三、結合修剪，將蚜蟲棲居或蟲卵潛伏過的殘花、病枯枝葉，徹底清除，集中燒毀。
四、花卉的品種不同，其抗蟲性也有所不同，應選用抗病蟲品種，既減輕蚜蟲危害又可節省藥物費用。
五、發現少量蚜蟲時，可用毛筆蘸水刷凈，或將盆花傾斜放於自來水下旋轉沖洗，既滅了蚜，又洗凈葉片，提高了觀賞價值和促進葉面呼吸作用；有條件的還可利用瓢蟲、草蛉等天敵進行防治。
六、發現大量蚜蟲時，應及時隔離，並立即選用藥物或土法消滅蟲害，其具體措施如下：
1、用1:15的比例配制煙葉水，泡制4小時後噴灑。
2、用1:4:400的比例，配制洗衣粉、尿素、水的溶液噴灑。
3、用10%氧化樂果乳劑1000倍液或馬拉硫磺乳劑1000至1500倍液或敵敵畏乳油1000倍液噴灑。
4、對桃粉蚜壹類本身披有蠟粉的蚜蟲，施用任何藥劑時，均應加1‰中性肥皂水或洗衣粉。
果蠅
vinegar fly
亦作pomace fly。
果蠅科(Drosophilidae)果蠅屬(Drosophila)昆蟲。約1,000種。廣泛用作遺傳和演化的室內外研究材料，尤其是黃果蠅(D. melanogaster)易於培育。其生活史短，在室溫下不到兩周。關於果蠅的遺傳資料收集得比任何動物都多。用果蠅的染色體，尤其是成熟幼蟲唾腺中最大的染色體，研究遺傳特性和基因作用的基礎。對果蠅在自然界的生物學了解得還不夠。有些種生活以腐爛水果上。有些種則在真菌或肉質的花中生活。
黑腹果蠅在1830年首次被描述。而它第壹次被用作試驗研究對象則要到1901年，試驗者是動物學家和遺傳學家威廉·恩斯特·卡斯特。他通過對果蠅的種系研究，設法了解多代近親繁殖的結果和取自其中某壹代進行雜交所出現的現象。1910年，湯瑪斯·亨特·摩爾根開始在實驗室內培育果蠅並對它進行系統的研究。之後，很多遺傳學家就開始用果蠅作研黃果蠅(Drosophila melanogaster)究，並且取得了很多遺傳學方面的知識，包括這種蠅類基因組裏的基因在染色體上的分布。
外觀特征：
體型較小，身長3～4mm。近似種鑒定困難，主要特征是具有碩大的紅色復眼。
生態習性：
果蠅類昆蟲由於體型小，很容易穿過砂窗，因此居家環境內也很常見。在垃圾筒邊或久置的水果上，只要發現許多紅眼的小蠅，即是果蠅；果蠅類幼蟲習慣孳生於垃圾堆或腐果上。
描述
黑腹果蠅是壹種原產於熱帶或亞熱帶的蠅種。它和人類壹樣分布於全世界，並且在人類的居室內過冬。雌性體長2.5毫米, 雄性較之還要小。雄性有深色後肢，可以此來與雌性作區別。
雌蠅可以壹次產下400個0.5毫米大小的卵，它們有絨毛膜和壹層卵黃膜包被。其發育速度受環境溫度影響。在25℃環境下，22小時後幼蟲就會破殼而出, 並且立刻覓食。因為母體會將它們放在腐爛的水果上或其他發酵的有機物上，所以它們的首要食物來源是使水果腐爛的微生物，如酵母和細菌，其次是含糖的水果。幼蟲24小時後就會第壹次蛻皮，並且不斷生長，以到達第二幼體發育期。經過三個幼蟲發育階段和四天的蛹期，在25℃下過壹天，就會發育為成蟲。
轉基因果蠅出世：可用激光照射遙控
遙控不再是電子產品的專利，科學家新培育出壹種轉基因果蠅，可以用激光照射來遙控它們的行為，讓懶散的果蠅活動起來，開始爬行、跳躍或飛走。
有關論文發表在最新壹期的《細胞》雜誌上。雖然遙控這種果蠅還不能像開遙控汽車那樣方便，但有關方法對研究動物的神經和行為有著重要意義。
以前，科學家在研究動物行為的神經基礎時，壹般用電極刺激神經等方法。但這些方法是侵入性的，可能妨礙動物的行動甚至使其癱瘓，而且電極也不可能接觸到整個神經系統裏的每個神經元。
美國耶魯大學醫學院的神經生物學家將壹個來自大鼠的基因植入果蠅體內，這個基因編碼壹種離子通道蛋白質。在環境中存在生物能量分子ATP的情況下，該離子通道允許帶電粒子通過細胞膜，從而傳遞電脈沖。
果蠅隨後，研究者給果蠅註射因為被另壹種分子包裹而處於不活動狀態的ATP分子。用紫外線激光照射果蠅，能使ATP分子從束縛中解放出來，啟動離子通道，使果蠅的神經受到電信號刺激。
實驗顯示，如果該離子通道蛋白質在控制果蠅爬行的多巴胺能神經元中表達，本來懶散的果蠅在激光照射下會變得過度活躍。如果離子通道表達在控制果蠅逃跑反應的大神經中，則激光可使果蠅跳來跳去、抖動翅膀並飛走。
研究者說，這壹技術可用於研究生物的許多其他行為，例如求偶、交配和進食等
果蠅分為白眼和紅眼，白眼屬於基因突變的結果，是位於X染色體的隱性遺傳，因為它只有4對染色體，便於實驗觀察，常用於研究伴性遺傳。美國生物學家摩爾根曾利用這壹性狀研究基因的連鎖與互換定律。
但需註意，果蠅能回交，其生長周期短，但是摩爾根做過回交實驗。
果蠅與摩爾根——遺傳定律的春天
[1] 摩爾根在遺傳學實驗中主要是以果蠅為實驗材料，他的重要發現都是從果蠅身上取得的。有人說：上帝為了摩爾根才創造了果蠅。
可愛的小果蠅
果蠅是小型蠅類動物，體長只有幾個毫米。，上於它喜歡在腐爛水果上飛舞，所以人稱果蠅。實際上它喜歡的是腐爛水果發酵產生出的酒，所以酒發酵池前也會招引來很多果蠅，古希臘人稱果蠅為“嗜酒者”。
作為實驗動物，果蠅有很多優點。首先是飼養容易，用壹只牛奶瓶，放壹些搗爛的香蕉，就可以飼養數百甚至上千只果蠅。第二是繁殖快，在25℃左右溫度下十幾天就繁殖壹代，壹只雌果蠅壹代能繁殖數百只。孟德爾以豌豆為實驗材料，壹年才種植壹代。摩爾根最初以小鼠和鴿子為實驗動物研究遺傳學，效果也不理想。後來經人介紹，摩爾根於1908年開始飼養果蠅。果蠅只有四對染色體，數量少而且形狀有明顯差別；果蠅性狀變異很多，比如眼睛的顏色、翅膀的形狀等性狀都有多種變異，這些特點對遺傳學研究也有很大好處。對於這些有利的特點，摩爾根也不是壹下子都認識清楚了的，而是後來在研究工作中逐漸體會到的。
由於摩爾根的實驗室中飼養了很多果蠅，研究人員整天在侍候果蠅、觀察研究果蠅，所以人稱他領導的實驗窒為“蠅室”。在摩爾根的領導之下，這個“蠅室”成了全世界的遺傳學研究中心。他們的研究成果為全世界遺傳學界所註目，他們寫出的論文和著作是全世界遺傳學家的必讀書和重要參考文獻。這個“蠅室”還培養出了許多著名遺傳學家。
以前蘇聯的李森科為代表的壹些人，曾大肆攻擊摩爾根學派以果蠅為主要研究對象是毫無實際意義，是不關心國計民生。事實已經證明這種攻擊是站不住腳的。從果蠅身上發現的遺傳規律，對其它動植物、對人類也同樣適用。理論上有了重要發展，在實踐上也必將有重要意義。
發現伴性遺傳
摩爾根的實驗室起初是用果蠅研究後天獲得性狀能否遺傳的問題。他把果蠅在黑暗環境中連續培養很多代，按照拉馬克的用進廢退、後天獲得性狀可以遺傳的理論，其視力應該逐漸退化。但是結果不是這樣，摩爾根認為這個實驗白費功夫了。
摩爾根用果蠅做出了重要的遺傳學發現，是從壹只白眼果蠅開始的，他由這只白眼果蠅發現了伴性遺傳。野生的果蠅眼睛都是紅色，但是在1910年時摩爾根發現了壹只白眼雄果蠅。按照基因學說，這是發生了基因突變。用這只白眼雄蠅與普通的紅眼雌蠅交配，子壹代的果蠅都是紅眼。按孟德爾學說解釋，紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀。子壹代的果蠅交配產生出了子二代，結果雌果蠅全是紅眼，雄果蠅壹半是紅眼、壹半是白眼。如果不論雌雄，紅眼果蠅與白眼果蠅的比例是3：1，符合孟德爾定律。可是為什麽白眼都出現在雄果蠅身上呢？
摩爾根也做了回交試驗，讓子壹代的紅眼雌蠅與最初發現的那只白眼雄蠅交配，結果生出的果蠅無論雌雄都是紅眼白眼各占壹半，這也符合孟德爾定律。
摩爾根根據這些實驗結果進行了深入思考，他提出了壹種假設：決定果蠅眼睛顏色的基因存在於性染色體中的X染色體上雄果蠅的壹對性染色體由X染色體和Y染色體組成，Y染色體很小，其上基因很少，所以只要其x染色體上有白眼基因，白眼性狀就表現出來。雌果蠅的性染色體是壹對x染色體，因為白眼是隱性性狀，只有其壹對X染色體上都有白眼基因才會表現為白眼性狀。根據這種假設，就可以圓滿解釋上述實驗結果。
白眼基因存在於性染色體上，它的遺傳規律與性別有關，這就叫：“伴性遺傳”。
人色盲的遺傳、血友病的遺傳，也是伴性遺傳。色盲患者多是男性，女性很少，男性色盲患者的子女壹般不色盲，可是其外孫中又出現色盲。對這種現象人們過去壹直迷惑不解，伴性遺傳概念的提出使人明白了其中的奧妙。
發現連鎖與交換定律
各種生物染色體的數量是不多的，例如果蠅是4對染色體，豌豆是7對，玉米是10對，人也只有23對。但是，每種生物基因的數量要比其染色體數量多得多。既然基因是存在於染色體上，那麽每條染色體上肯定不只有壹個基因，而是有許多個。好多人都從理論上做出了這種推測，但是拿不出實驗證據，他們根本無法確定某種生物的哪個基因是存在於它的哪壹條染色體上。自然科學講究實證，沒有證據時理論是不能得到承認的，至多算是壹種合理的假設。
第壹個拿出這種證據的是摩爾根，證據來自對果蠅的研究。
在證明白眼突變基因是存在於果蠅的x染色體上之後，摩爾根又發現了殘翅突變、朱色眼突變、黃身突變等也是伴性遺傳，表明它們的基因也是存在於x染色體上。
孟德爾定律說，在形成配子時成對的基因互相分離，自由組合。根據細胞學研究結果，形成配子時是成對的染色體互相分離，自由組合，所以，只有不在同；條染色體上的基因才可以自由組合，而位於同壹染色體上的基因則會連在壹起遺傳，這就是基因連鎖。這種認識也是先從理論上推測出來，然後實驗證實。
通過適當地選擇交配對象，摩爾根得到了同時具有兩種伴性遺傳突變的果蠅，如白眼黃身果蠅。他讓這種果蠅與普通的野生果蠅或具有不同伴性遺傳突變的果蠅交配，果然發現了基因連鎖。例如白眼黃身果蠅與野生的紅眼灰身果蠅交配，後代中白眼黃身者或紅眼灰身者占99％，而沒有表現為連鎖遺傳的即白身灰身者或紅眼黃身者，只占1％。
然而連鎖並不是百分之百，而且不同基因之間的連鎖程度有高有低。摩爾根因此提出，不同染色體之間在形成配子時會發生基因交換，這是由於染色體之間可能發生物質交換而引起的。
摩爾根又進壹步想到，同壹條染色體上的兩個基因，相距越遠則發生交換的可能性越大，因此，根據交換率的高低可以判斷出基因之間的相對位置。綜合大量實驗結果、摩爾根繪出了果蠅4對染色體的基因圖：把每條染色體上的所有基因排成壹條直線，交換率越小的擺的位置愈近。在根本無法直接看到基因的情況下，摩爾根競然繪出了這樣的基因圖，人們不得不佩服他的實驗工作和邏輯推理都非常嚴密。
果蠅讓位於微生物
摩爾根用果蠅做的遺傳學研究，證據確鑿地表明基因存在於染色體上，發現了伴性遺傳和連鎖與交換規律，而且他們對果蠅遺傳所做的精細分析還導致這樣估計：基因的大小可能類似於最大的有機分子。但是，基因是什麽?基因是通過什麽方式控制性狀呢?直到20世紀30年代仍然壹無所知。孟德爾-摩爾根學派遺傳學實質上是形式遺傳學。雖然基因有物質基礎，但是摩爾根用果蠅做的遺傳學研究並非是從對基因物質本身的認識出發的，各種結論都是依據實驗結果分析推理出來的。
摩爾根想把他的遺傳學研究推進到壹個新層次，想研究基因是怎樣發揮控制性狀功能的。
20世紀初時曾有壹位英國醫生發現黑尿病是遺傳性疾病，而且發現黑尿病的病因是患者體內缺少尿黑酸氧化酶，因而不能使尿黑酸分解。他因此提出，基因能控制酶的形成，進而影響代謝過程。
摩爾根的實驗室早在30年代用果蠅繼續做這方面的研究。他們的實驗結果表明，決定果蠅眼睛顏色的物質有壹個轉化過程，而且他們可以分析出來，哪壹種眼色突變是缺少哪壹步反應所需要的酶。可是他們無法把有關的各種物質檢驗和分離出來，實驗無法深入。
對於這種以生物化學實驗為基礎的遺傳研究，果蠅已不是合適的實驗材料了。取代果蠅地位的是結構非常簡單的微生物：黴菌、細菌、病毒。遺傳學由此逐漸進入了分子遺傳學階段，果繩在遺傳學研究中的歷史作用已經完成。