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富硒靈芝寶的療效觀察

腦腫瘤是最常見的顱內占位性病變,包括來自各種顱內結構的原發性腫瘤和從其他地方轉移或侵犯的繼發性腫瘤。本文僅用富硒靈芝寶(以下簡稱本品)自2000年7月在遼沈地區上市以來,用於治療原發性腦腫瘤。調查截止日期為65438+2003年2月31,結果如下:

服用6盒以下和6盒以上患者死亡率分析:本文調查的所有病例生存死亡年限截止於2004年10月30日,共119人,其中年齡最大的76歲,年齡最小的14歲。其中76人幸存,43人死亡。本產品的使用方法見表1。表1分析119例用本品治療的原發性腦腫瘤,總生存和死亡

分析了使用該產品生活在6個盒子或更多盒子中的56名腦腫瘤患者的分類和治療。結果如表2所示:表2使用該產品生活在6個箱子或更多箱子中的56名腦瘤患者的情況分析。男女平均年齡是腦膠質瘤的垂體瘤母。

細胞腫瘤手

手術釋放

療法

對待他人

中藥56 34 22 45.4 565 438+0 465 438+0 38 265 438+0 85率% 60.7 39.391.1 71 867.9 37.5 14.3 8.9由表2可見。女性,平均年齡45.4歲,趨於年輕化。絕大多數為膠質瘤,手術治療38例,占治療總人數的67.9%。絕大多數患者術後接受放射治療(包括伽瑪刀治療),使用本品治療265,438+0例。其他治療占的比例很小。其中38例壹次手術,無二次手術。

對服用6盒或6盒以上本品存活的56例腦瘤患者,分析腦瘤的變化及其病情的變化,結果見表3。表3腫瘤變化和疾病變化分析

沒有腫瘤。

病情穩定,腫瘤復發

腫瘤復發且轉化良好

腫瘤轉穩定,未檢查。

未檢查穩定的腫瘤

狀態比較穩定,沒有檢查。

狀況不佳的復發

轉小腦患其他疾病

腦病56 36 3 5 4 2 1 2壹直存在。

有效率為51/56=91.07%,即術後腦腫瘤無變化或不生長,無明顯不適,特別是頭痛嘔吐、腫瘤壓迫、抽搐等顱內高壓癥狀。如果間歇性服用本品,可以像正常人壹樣生活和做社交、家務;病情相對穩定,是指偶爾出現頭痛、頭暈、無抽搐等腦腫瘤癥狀。,且間斷服用本品後腫瘤無變化,或手術後腫瘤無老化;情況差者指腫瘤未控制,經常發生腦腫瘤壓迫,有不同程度的肢體和語言障礙,其中1例有思維混亂。表3中有兩位患者由於經濟限制,只服用了壹個療程的本品,之後無法繼續治療。1例術後未檢查但病情加重,1例未手術,就診時病情嚴重。從表3可以看出,有51例病情穩定或相對穩定的患者,經過復查,後期沒有復查,應視為有效,有效率為91.07%。這些患者都是間歇性的服用這種產品,各種腦瘤的癥狀都有了明顯的改善,有的還從事了壹些家務和社會工作。

壽命統計。生存年限以人年計算,如果壹個人活18個月,就是1.5人年[*]。表4顯示了本文研究的56名患者的存活年數。表4本品≥6盒的56例腦腫瘤患者壽命分析:倒數18.58-8人年7.92-5人年4.92-3人年2.92-1人年0.92人年56 5 8 13 29 1平均人年=3.4由表4。其中1患者已存活超過18.5人年,現間歇性服用本品,無任何不適,從事業務工作。存活3人年以上的26例患者,平均存活時間為5.7人年。也就是說,在被調查的56名患者中,有46.4%的人活過5.7人年以上。這可能是壹個驚人的數字。2002年以後發病的患者,由於發病期短,因此生存期因時間原因不足3人年。平均3.4人年受此影響較大。根據中的調查,可以認為本品在治療原發性腦腫瘤中的作用隨著劑量的增加而顯著增加。服用本品治療腦瘤,大大提高了腦瘤患者的生存時間和生活質量。

結論

富硒靈芝寶是生物轉化硒蛋白和破壁靈芝孢子粉的科學混合物,能抑制腫瘤細胞生長,配合放化療,減毒增效,防止腫瘤復發轉移,提高免疫力。從本文調查的119位服用本品的患者來看,證明服用本品不足壹個療程後療效無法估計。17死亡患者中使用本品超過6盒,劑量僅在壹個療程(6盒),但不超過3個療程,而存活的56名患者中,最多的為69盒(。由於本品能透過血腦屏障,對治療腦腫瘤,尤其是腦惡性腫瘤有特效。總有效率為91.07%,尤其對術後復發患者療效顯著。服用本品後,病情發展得到控制。1膠質瘤患者1998手術,2001腫瘤復發。不做手術,病情嚴重惡化,因腫瘤壓迫出現肢體、語言、思維障礙、頭痛等嚴重癥狀。他們於2001年5月開始服用該產品,連續服用兩個療程後,抽搐和嘔吐停止。至今病情穩定3年,每年春秋兩季服用該產品1-2療程。

本品可治療垂體腺瘤,有效控制垂體腺瘤的生長。垂體腺瘤僅1例手術,其余3例保守治療,未行放化療。4名患者均有不同程度的視力損害。服用該產品後,腫瘤沒有再次發展,他們的體力和精神狀態良好,可以維持正常的生活。本文調查顯示,95%以上的腦瘤患者認可本品的療效,但也有部分患者因經濟條件限制不能連續或春秋兩季服用。嚴重影響了本品治療腦瘤的效果。

參考

*方繼幹,衛生統計,2003年8月,P331-333。關鍵詞:原發性肝癌,轉移癌

富硒靈芝寶(以下簡稱本品)

療程(30天為壹療程)

來源和方法:來源:(1)富硒靈芝寶:由中國農業科學院研制,經中華人民共和國和衛生部批準,北京瑞業制藥有限公司生產。

⑵患者來源:本文收集於2000年7月至2003年6月365438+2月31,存活時間和死亡日期均為2004年6月365438+10月31。沈陽市場上用富硒靈芝寶治療原發性肝癌469例,其中存活166例,死亡303例。

⑶用藥方法:壹般患者每天早上2g,飯前1小時服用,每30天壹個療程用開水沖服。如果病情嚴重,可適當增加劑量。

方法:(1)使用本品少於2個療程的患者356例,其中存活者96例,死亡患者260例。

⑵有113名患者使用該產品兩個或兩個以上療程,其中包括70名幸存者和43名死亡患者。

對⑴和⑴組的數據進行分析,檢驗組間治療效果的顯著性。

⑶對存活2個療程及以上的70例患者進行重點分析,評價本品的治療效果。

結果分析了服用本品少於2個療程和超過2個療程的原發性肝癌患者的死亡率。結果如表1所示。從表1可以看出,356例患者使用本品治療不到2個療程,其中死亡260例,存活96例,死亡率為73.03%。有113例患者使用本品兩個或兩個以上療程,其中死亡43例,存活70例,死亡率為38.05%。經統計處理後,P

研究了70名使用本品存活2個療程以上的原發性肝癌患者的生存期。結果如表3所示。表3:調查了使用該產品治療2個療程後存活的70名患者的生命年數。

1993 1995 1996 1999 2000 2006 5438+0 2002 2003年合計平均數。

全年人數為1 1 1 23 1 23 29 70患病-2004.10平均。

幸存

人年11.33 9.50 8.42 5.04 4.14 3.35 2.16 1.432 . 52人年。

×人數=總人年11.33 9.50 8.42 10.08 12.43 33.49 49.66 41.60 176.51由表3可以看出,本文調查的原發性肝癌患者最多。目前情況穩定。存活8.4年以上的有3人,存活5年以上的有5人。自該產品上市以來,已有65,438+08人接受了該產品與其他方法的聯合治療,存活時間超過3.3年。存活時間大於2.1年的人數為51,占總人數的72.9%。

使用該產品存活超過2個療程的70名原發性肝癌患者的治療和狀況分析如表4所示。表4使用該產品存活超過2個療程的70名患者的治療和狀況分析。

男女平均人數

年齡手

手術釋放

化學療法

包括

介入合作

其他的

本品的平均用藥量

治療條件

定態

狀況良好

定態

不好70 51 19 62.2 1 3 21 22 4.56 32 31 7率% 15.7 4.3 30.0 31.4444365636從表4可以看出,70例原發性肝癌患者中,有565,438年齡最大的82歲,最小的46歲,平均年齡62.2歲。這個產品的平均療程是4.56。部分患者接受了放療、化療和手術治療。配合其他藥物是指使用過其他抗癌藥或中西藥的人。病情穩定、狀態良好的患者是指:腫瘤縮小或不變,各種不適消失,能像正常人壹樣生活。32人中,3人已正常上班,2人外出旅遊。有31位患者病情相對穩定:腫瘤不大,未轉移,稍有不適。這兩種狀態下仍有部分患者堅持間斷使用本品或每年春秋兩季使用1-2個療程。兩者用這個產品應該都有效,占總數的90%。7人情況較差,指腫瘤生長或轉移,不同程度腹水、水腫,肝區疼痛。

對32名狀況良好的患者和7名狀況不佳的患者的具體情況進行了分析,結果見表5。表5處於良好狀態和不良狀態的原發性肝癌患者的調查評分

團體示例

周轉年數

移動

肝臟

癌性肝臟

轉動

費米

泛濫

肝臟

癌癥輻射

療法

手部療法

舒淇

醫學

產品

比賽

組合使用

這個產品

平均的

2000年療程

以前01

02年

03年

年度狀態較好:32 3 14 13 3 1 1 287 95.69。

不良700071 1 2022.71從表5中可以看出,在32名狀況良好的患者中,7名患者進行了手術,8名患者進行了化療,然後用本品進行治療。壹般療程在6個療程左右,是條件差的2倍以上。7名情況不佳的患者均未進行手術。這些患者都是2003年來醫院就診的患者。壹般就診時都是晚期,很少配合其他治療。部分患者出現轉移、腹水和肝區疼痛。失去手術的機會。用這種產品治療可以延長壽命。

存活患者中,32例情況良好,365,438+0情況穩定,7例情況較差。結果如表6所示。表6接受本品治療≥2個療程的70例原發性肝癌患者手術與恢復的關系。條件不錯,病情比較穩定。總手術率%手術74±01115.7未手術25±27±759,合計32±317±70。從表6中可以看出,在使用本品治療2個療程或以上的70例患者中,有4例手術後病情穩定,不良情況為0。計數資料經卡方(X)檢驗後,P & gt0.05,差異不顯著。其他放療、化療等藥物治療無統計學意義。說明在本文調查的70例患者中,手術、放療、化療等藥物治療無明顯差異。

使用本品≥2個療程後,70例患者的腫瘤變化見表7。表7在使用該產品治療2個療程以上後存活的70名患者中,腫瘤變化分析的病例數消失並減少。

1/2-1/3腫瘤

輕微縮小的腫瘤

穩定轉移的晚期

未檢查的腫瘤

長大70 27 11 35 1 22率% 2.86 10.00 15.75438+0 50.00 1.43 17.438+04 2。服用本品兩個療程及以上的患者中,2例患者腫瘤消失,7例患者腫瘤縮小1/2-1/3,占總數的10%,50%患者腫瘤無太大變化。腫瘤控制占總數的78.6%。部分患者後期未復查。腫瘤生長2例(2.86%)。這兩個病人來看病的時候已經是晚期了。該產品控制了疾病,延長了壽命,提高了生活質量。

討論肝癌(主要是原發性肝癌)是中國和亞洲的常見病之壹,其發病率在中國惡性腫瘤中居第三位。每年大約有幾十萬個新病例。這種病多見於中老年男性。該病發病隱匿,早期癥狀通常只有乏力、食欲下降、腹脹、消瘦等非特異性癥狀。很多患者就診時已經是晚期,失去了手術的機會。

研究表明,人類癌癥與硒缺乏密切相關。因為硒的攝入量低,所以血硒含量低。血硒水平低的人,癌癥發病率和死亡率高。目前補硒已經大規模成功防治癌癥。有人將原發性肝癌高發家庭的壹級親屬與不補硒的家庭進行對比。前者原發性肝癌發病率比對照組低2.5倍,實驗者肝腎功能無不良影響,表明補硒防癌安全可靠。[1]

隨著科學技術的發展,癌癥的治療取得了很大進展。中國農科院研發的“富硒靈芝寶”,其中的“硒”是生物轉化的有機硒蛋白,吸收率高,對人體無毒副作用。“靈芝”是指靈芝孢子粉破壁,經科學配比和特定技術手段組合而成。“硒”通過提高環磷酸腺苷(cAMP)水平,形成抑制癌細胞分裂增殖的內環境,從而抑制癌細胞的生長。[2]在同等條件下,硒對非癌細胞有壹定的保護作用。破壁靈芝孢子粉能增加免疫球蛋白(抗體)含量,增強吞噬能力。兩者結合的“富硒靈芝寶”能直接殺死癌細胞,明顯提高體力、食欲、睡眠和抗病能力。腫瘤被抑制縮小。該產品自1999上市以來,深受癌癥患者的青睞。

本文僅從2000年7月至2003年2月31(統計日期為2004年6月65438+10月31)遼沈地區富硒靈芝寶上市以來,收治原發性肝癌患者469例,並對相關資料進行分析。從本文的調查和統計結果可以看出:

富硒靈芝寶治療原發性肝癌療效顯著。但劑量要超過5-6個療程。2個療程後,不能評價本品的治療效果。從上表2可以看出,狀態良好且穩定的患者服用本品後應視為有效。服用本品5個療程左右的患者,總有效率達90%,這是壹般抗癌藥難以達到的。即使是晚期原發性肝癌患者,服用該產品也只持續了3個療程左右,也延長了生存期。7例重癥肝癌患者中,均發生在2003年,最早為2003年4月,最晚為2003年9月。平均存活時間已超過壹年半,至今仍健在。壹般晚期患者生存時間壹般很難超過半年。原發性肝癌與外科治療的關系。壹般早期原發性肝癌手術後放化療結合,用本品治療,可降低放化療毒副作用,增加療效,快速恢復體質。在本文研究的70名患者中,只有3名患者使用該產品通過手術結合化療進行治療。其中壹名患者為54歲男性,於2002年8月被診斷為原發性肝癌,術後接受化療。現在狀態很好。但本文調查的手術病例較少,手術與單用本品療效無顯著差異。原發性肝癌患者生存時間的探討。人的壽命是以人年計算的。如果壹個人的生存時間是1年4個月,那麽其生存時間就是1.33人年,也就是1.3人年[3]。本文在70例使用本品兩個或兩個以上療程的患者中,18例患者存活超過3.3人年,平均存活時間2.5人年。這個結果還是比較令人欣慰的。患者劉XX,女,48歲,1996年5月發病。手術後,她沒有接受放療和化療。產品投放市場後,她用這個產品鞏固治療。她的生存期已超過8.4人年,目前無不適,已上班。患者滕X,女,65歲,5438年6月+2000年10月發病。當時醫院告訴她的家人,病人存活時間只有30天左右。患者原發性肝癌晚期,無法手術,放化療治療。三個療程後,腫瘤縮小1/3,癥狀全部好轉。間斷服用本品後,存活時間已4年,肝臟無不適。顯然,如果用本品治療原發性肝癌2個療程以上,患者的生存期將大大提高。

由於本文調查的患者接受放療、化療等藥物治療較少,經統計學處理後並不顯著。本品聯合放療、化療等藥物治療原發性肝癌的療效有待進壹步確定。參考

[1]李元光等,1992,補充微量元素與健康研究,16-19。

[2]俞淑玉等,1983,中國醫學科學院學報,第5卷,第3期,196-198。

[3]方,2003年8月,衛生統計,第5版,331-333。

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