“國產藥品”和“巴氯芬”的內容列表包含4條記錄。
1.巴氯芬(國藥準字H19980104寧波天恒制藥有限公司)
2.巴氯芬(國藥準字H20010422雲南明鼎制藥有限公司)
3.巴氯芬片(國藥準字H19980103寧波天恒制藥有限公司)
4.巴氯芬片(國藥準字H20010423雲南明鼎制藥有限公司)
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巴氯芬片
標準光源
藥品名稱
通用名:巴氯芬片劑(BaclofenTablets)曾用名:商品名:英文名:Baclofen片劑中文拼音:BalufenPian本品主要成分為巴氯芬，化學名為4-氨基-3-(4-氯苯基)-丁酸。其結構式為:分子式:C10H12clono2分子量:213.66。
作文
性格；角色；字母
白色或類似白色的藥片。
功能類別
藥理學和毒理學
本品是壹種解痙藥，是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物，也是作用於脊髓的骨骼肌的松弛劑和鎮靜劑。該藥通過興奮GABAβ-受體，抑制谷氨酸、天冬氨酸等興奮性氨基酸的釋放，從而抑制脊髓中單突觸和多突觸反射的傳遞，起到解痙作用。
藥物動力學
根據文獻記載，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速且完全。單次口服10、20和30mg巴氯芬0.5~1.5小時後，血藥濃度峰值分別約為180、340和650μg/ml。相應的血漿濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成正比增加，其值分別為1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布量為0.7 L/kg。腦脊液中活性物質的濃度比血漿中低約8.5倍。巴氯芬的平均血漿消除半衰期為3~4小時。其血清蛋白結合率約為30%。巴氯芬大部分以原型排出。72小時內，攝入的約75%由腎臟排出，代謝產物約占5%。攝入的其余部分，包括5%的代謝產物，從糞便中排出，主要代謝產物為β-(對氯苯)-γ-羥基丁酸，無藥理活性。
指示
本品可用於緩解以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤病、橫貫性脊髓炎、脊髓損傷、運動神經元病。2、腦血管疾病、腦癱、腦膜炎、顱腦外傷。
用法用量
口服成人:建議初始劑量為5mg，壹日三次，以後逐漸增加劑量，每三天服5mg，直至達到所需劑量，但應根據患者反應調整劑量。對本品敏感的患者初始劑量應為每日5~10mg，劑量增加應緩慢。通常的劑量是每天30毫克到75毫克，根據病情可以達到每天100 ~ 120毫克。兒童:每日劑量為0.75~2mg/kg體重。10歲以上兒童，每日最大劑量可達2.5mg/kg體重。壹般治療初期2.5mg，每日4次。大約每3天小心地增加劑量，直到達到兒童的個體需要。建議每日維持劑量如下:12個月~2歲兒童:10~20mg。
反作用
不良反應主要在治療初期，劑量增加過快，劑量過大。壹般都是輕度的暫時癥狀。有精神病史的患者、腦血管病患者、老年患者的不良反應可能更嚴重。1.中樞神經系統:治療初期常出現日間鎮靜、嗜睡、惡心等副作用，偶見口幹、呼吸抑制、頭暈、乏力、精神錯亂、頭暈、嘔吐、頭痛、失眠。2.偶爾或很少報告神經精神病學的表現:欣快、抑郁、感覺異常、肌痛、肌無力、共濟失調、震顫、眼球震顫、適應障礙、幻覺和噩夢。上述癥狀往往與疾病本身的癥狀難以區分。它可以降低驚厥閾值，引起癲癇發作，特別是對癲癇患者。3、胃腸道:偶有輕度胃腸功能障礙(便秘、腹瀉)。4、心血管系統:偶有低血壓，心功能下降。5、泌尿生殖系統:偶發性或罕見性排尿困難、尿頻、遺尿。這些往往很難與疾病本身的表現區分開來。6、其他副作用:罕見或個別病例有視力障礙、味覺障礙、多汗、皮疹、肝功能損害。壹些患者可能對藥物有異常反應，並表現出加重的痙攣。可能會出現張力減退，使患者行走或自理更加困難。這種情況通常可以在調整劑量後得到緩解(比如減少日間劑量，有可能的話增加夜間劑量)。
禁忌
以下情況禁用:1，對本品過敏。2.癲癇、帕金森病和風濕性疾病引起的骨骼肌痙攣患者。
需要註意的事項
1.潰瘍、肝和腎功能不全患者慎用。2.本品有鎮靜作用，服藥後應註意駕駛或操縱機器。3.停藥前應逐壹減量，防止出現反跳現象。
孕婦和哺乳期婦女用藥
懷孕前三個月是禁止的。哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
老年患者用藥
藥物相互作用
1、酒精等中樞神經系統抑制劑可增加本品的中樞抑制作用，本品與其他作用於中樞神經系統的藥物或酒精合用可增加鎮靜作用。2.三環類抗抑郁藥合用時，可加強巴氯芬的作用，引起明顯的張力減退。3.巴氯芬與降壓藥合用可加強降壓效果，因此應適當調整降壓藥的劑量。4.據報道，同時使用巴氯芬和左旋多巴加卡比多巴治療的帕金森病(震顫麻痹)患者會導致精神障礙、幻想和焦慮。
過量
以中樞神經系統抑制、嗜睡、意識不清、呼吸抑制、昏迷和精神錯亂、幻覺、調節障礙、瞳孔反射消失和全身張力減退為特征。搶救:對清醒者可催吐或洗胃；昏迷患者在洗胃前插管；呼吸抑制患者給予人工呼吸和心血管功能支持治療。病人被大量輸液。
規範
10毫克
儲存
遮光密封儲存。
包裹
有效期間
2年