李瑞琳同誌是上海市計劃生育科學研究所藥物開發研究室的研究員。65438至0994退休後，擔任該所計劃生育藥具國家重點實驗室顧問。
李瑞琳同誌於1950開始從事血吸蟲病藥物、抗癌藥、抗虐待避孕藥的化學合成與篩選工作，於191開始從事上海市計劃生育科學研究所甾體避孕藥的合成與篩選工作，先後擔任開發部主任、研究員、實驗室顧問，期間曾赴英國、美國做訪問學者。
李瑞琳從事避孕藥物的化學合成研究已有38年。他帶領的課題組先後研制出1號口服避孕藥(又名炔諾酮)、53號家庭訪視避孕藥、米非司酮抗早孕藥物，為形成具有中國特色的系列避孕藥做出了貢獻，獲得多項國家重大科技成果獎，為我國計劃生育事業做出了突出貢獻。
在口服避孕藥1號的研發中，他突破了現有文獻中的合成方法，從不保護，在壹定條件下以丙酮為介體，取得了成功。至今無文獻報道，良品率從20%提高到95%以上，取得突破，遙遙領先國際水平。這壹成功讓直接用戶的成本從每人每月3元以下降到了0.2元以下。由於成本大大降低，該藥得到了廣泛應用，促進了中國計劃生育工作的全面發展。該成果獲得國家科委最高成果獎，1978全國科技大會壹等獎。
1966-1976年，李瑞琳從100多種人工合成的化合物中篩選出了雙炔失碳酯(又稱53母避孕藥)。該藥物具有抗著床作用，可作為事後避孕藥，適用於中國和妻子長期分居後臨時探親。因為它的合成號是53號，所以命名為53號，屬於世界第壹藥。1976經衛生部藥政局批準推廣。用了20多年，1978獲得國家科技壹等獎。
“七五”期間，李瑞琳同誌承擔了國家重點項目“抗早孕新藥米非司酮的研制”。在研制過程中，他帶領課題組科技人員經過無數次探索，自行設計了新的合成路線。特異性強，工藝簡化，利用率高。克服了國外合成專利路線生產成本高，進口試劑不符合我國實際情況的問題，順利完成了米非司酮的研制任務。並獲得國家發明專利、上海市科技進步二等獎1992、首屆上海科技博覽會金獎、國家計生委“七五”科技成果獎、國家計生委科技進步二等獎1992、國家科技進步二等獎1993。李瑞琳是第壹個完成它的人。李瑞琳還註重科技成果轉化，註重與相關藥廠的密切合作，將關鍵技術毫無保留地交給工廠，幫助技術人員順利完成向量產的過渡。1992 165438+10月，該藥獲衛生部批準投產，使我國成為世界上第二個生產這種新藥的國家，並已被國家計生委推廣使用。在全國26個省市(除臺灣省和西藏外)舉辦了數十期培訓班，使這項新技術在全國各省市得到推廣應用。1993已有80萬人使用該藥終止早孕，臨床上已證明完全流產率達92%以上。成為壹種安全有效、副作用小的新型抗早孕藥物，深受廣大群眾歡迎。1993被列為上海市高新技術成果重大產業化項目，目標產值將超過1億元。到1993年底，累計產量超過300公斤。累計新增產值6000萬元，新增利稅12萬元。開創了避孕藥品生產不僅不虧損，而且產生巨大社會效益和直接經濟效益的先例。
“九五”期間，李瑞琳組織研制了“九五”國家科技攻關項目復方抗早孕藥物，以解決米非司酮人工流產出血時間長、費用高等問題。這種藥物的研究已經獲得專利，現在正在審查中。新研制的復方米非司酮片由兩種復方制劑組成，用於絕經後49天內終止早孕。動物實驗表明，經統計學處理，兩藥合用有明顯的協同作用。該藥已獲國家醫藥產品管理局新藥臨床研究批準，已完成三期臨床研究。臨床研究結果表明，流產效果、胎囊排出量、出血量、月經恢復情況及不良反應與實驗組相似。米非司酮用量下降60%時，復方米非司酮片與單用米非司酮片療效相當。可見復方米非司酮片既有減少米非司酮劑量引起的肝功能損害和糖皮質激素副作用的優點，又有給藥更簡單的優點。該藥的研制正在報批新藥證書和生產批文，壹旦上市將產生巨大的社會效益和經濟效益。
李瑞琳同誌壹直想著如何為中國的人口控制做貢獻，並堅持每天自己在實驗室裏做實驗。最近，李瑞琳有了新的創造。在米非司酮的基礎上，開發了壹種新的復方抗早孕藥物。經20例初步動物和臨床試驗，效果與米非司酮相同，但費用大大降低，副作用更小。有望成為壹種有利於推廣應用的新藥。現在，這種藥物已經向中國專利局申請了發明專利。
李瑞琳成功研制出抗癌新藥AC-7619，1991，並獲得美國專利(專利號US。帕特。5001120).近年來臨床應用近2000例，對肝癌、肺癌、消化道癌、胰腺癌、淋巴瘤等有明顯療效。
另壹方面，李瑞琳通過與江西醫學院、上海市曹北區醫院合作，發現具有抗癌作用的藥品代號AC-7619具有明顯的抗癌作用。該藥物沒有壹般抗癌藥的副作用，如白細胞減少和厭食，並選擇性地阻止癌細胞的分裂而不影響正常細胞，從而抑制癌細胞的產生，同時提高免疫功能。58660.66868686661