帕昔洛韋是第壹個口服新冠肺炎藥物，獲得了美國美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)，適用於輕中度新冠肺炎的成人和12歲及以上體重至少40kg的兒童。
Paxlovid是輝瑞公司開發的用於治療新冠肺炎的口服藥物。其主要功能是緩解新冠肺炎感染癥狀，降低死亡率。帕昔洛韋主要由兩種藥物組成，壹種是奈瑪特韋，另壹種是利托那韋。
這兩種藥物的結合可以阻止病毒進入感染細胞，從而有效治療新冠肺炎。在美國，Paxlovid已被FDA批準用於緊急情況，可用於治療新冠肺炎。
帕洛韋是美國輝瑞公司研發生產的新冠肺炎治療藥物。2021年底獲得美國藥品監督管理局(FDA)緊急授權，於2022年3月在中國國家醫療產品管理局獲批上市，並納入醫保。
帕昔洛韋的給藥方式如下:
帕昔洛韋是口服藥物，每盒56片，每片含奈瑪特韋300 mg，利托那韋100 mg。建議使用前在醫生指導下使用帕昔洛韋。
應在冠狀病毒肺炎-19感染後3天內開始治療。早期治療有助於緩解病毒感染的癥狀，降低疾病惡化的風險，提高治愈率。建議飯後口服，因為隨餐食用有助於減輕胃腸道不適的副作用，提高藥物的吸收率。
在臨床試驗中，Paxlovid已被證明對65，438+08歲及以上的重癥、輕癥、無癥狀和免疫功能低下的人群有效，但對孕婦和哺乳期婦女是否安全尚未確定。
需要註意的是，使用帕昔洛韋前必須在醫生的指導下完成評估和診斷，並根據患者的具體情況和療效制定個性化的治療方案。同時，必須嚴格遵守給藥方法和時間，保證帕昔洛韋的療效和安全性。