隨著2015以來藥品監管審評審批新政的逐步推進，審評積壓情況得到明顯改善，企業申報的創新藥數量和批準的品種數量較之前有明顯提高。
創新藥物領域正在努力。
政策支持
2012年至2017年，全球醫藥市場年復合增長率約為3.2%。據初步統計，2018年全球醫藥市場規模為1.17萬億美元，預計到2019年全球醫藥市場規模將超過1.2萬億美元。
國內醫藥政策環境正在推動醫藥行業從“模仿驅動”走向“創新驅動”。自2015年8月國務院“加快創新藥物審評審批”頂層設計以來，從R&D到銷售，配套激勵政策層出不窮:
1)審評審批加速:創新藥納入優先審評後，直接縮短新藥上市時間，加速新藥盈利時間，變相延長新藥生命周期，直接提高藥企新藥研發積極性；
2)醫保談判準入:新藥上市後，可通過醫保談判進入醫保目錄，加快新藥放量，未來動態調整可期；
3)配套政策:創新藥物的配套政策，如上市許可制度、新藥註冊分類等，鼓勵創新，尤其是“真正的”創新。2017-10兩辦出臺“國36條”，鼓勵創新更上壹層樓。
加大資金投入。
2065438+2008年，中國醫療行業完成融資規模和數量大幅上升，創歷史新高。從占比來看，在R&D投資和生產藥品和醫療器械(包括創新藥物、醫療器械和體外診斷)的占比大幅上升，創新藥物項目融資額較2065，438+07增長65，438+002.7%。
尋找創新醫學領域的“賣水者”
了解了創新藥未來的發展趨勢、政策支持和資金投入，筆者認為創新藥爆發的基本條件已經具備。當然，作為資本市場的投資者，這樣的行業出路壹定是值得探索的。但是，我們沒有在創新藥企業自身上下功夫，而是另辟蹊徑，尋找創新藥研發道路上的“賣水人”——創新藥臨床前安全性評價服務商。
什麽是「賣水人」？這類公司為創新藥公司提供藥物評價服務。這類公司在大醫藥行業的定位是在產業鏈的前端。無論創新藥物研發成功與否，這個領域都將分享未來創新藥物研發的前端機會。簡單粗暴的理解就是“掘金者”(創新藥物開發企業)和“賣水者”(創新藥物臨床前安全性評價服務商)的關系。
為什麽我們更看好創新藥臨床前安全性評價服務商？
核心原因是三點:1)高爆發業績:頻繁的鼓勵創新藥政策帶來創新藥熱潮。只要國內R&D投入增加，就會轉化為CRO等創新服務商的業績爆發，17、18的走勢會讓業績爆發異常激烈；2)業績爆發的時效性:創新服務商的業績在業績爆發前醫藥公司開始大舉投資R&D的階段開始爆發；3)業績爆發的確定性:無論創新藥最終是否獲批，創新服務商的業績都會在創新藥研發過程中實現，比創新藥風險小。
「賣水人」在哪裏？
該公司是臨床前安全性評價服務的領先企業。主營業務為臨床前藥物研究服務和實驗動物的繁殖與銷售，其中臨床前藥物研究服務是公司的核心業務。在床邊安全評估服務領域，無論是設施面積、評估品種還是專業，公司都處於細分行業的領先水平。
目前業績處於高速增長狀態。作為國內R&D臨床前外包的領導者，不斷擴大產能，加強人員隊伍建設。在手訂單充足的情況下，全年業績可期高速增長。公司有大量未結訂單，預計將在Q4或明年初確認收入，業績預期有望進壹步提升股價。
該公司是中國領先的醫藥R&D服務企業，致力於為全球的醫藥公司、生物技術R&D公司和科研院所提供醫藥R&D外包服務。公司占據全球藥物研發市場第三大份額，收入規模在CRO本土企業中排名第二，具有良好的市場基礎。公司主要客戶基本都是世界知名藥企，客戶來源穩定，客戶壁壘高。
(文章來源:巨豐財經)
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