3月27日，世界衛生組織宣布，新冠肺炎的疫苗開發至少需要65，438+02到65，438+08個月。然而，為了加快速度，壹些科學家打起了“彎道超車”的主意。3月26日，《自然》雜誌在官網首頁發表文章稱，壹些科學家為了加快疫苗研發，提出了讓少數健康誌願者感染冠狀病毒的激進建議，從而快速檢測出疫苗。
羅格斯大學人口生物倫理中心主任、預印本主要作者Niryal在文章中提出，如果所有的研究參與者都接觸到病原體，研究人員不僅可以依靠更少的誌願者，更重要的是可以在更短的時間內得到結果。這可以大大加快疫苗批準和潛在使用的時間。
測試疫苗所需的最長時間是效力測試的第三階段。埃亞爾介紹了測試的步驟:首先，確保候選疫苗是安全的，能夠在人體內完成免疫反應。然後，選擇年輕健康的低危人群作為誌願者，分兩組分別給予候選疫苗或安慰劑。在等待免疫反應後，讓受試者接觸病毒。研究人員密切跟蹤受試者，並盡快發現感染跡象。然後，檢查疫苗組是否優於安慰劑組。
Eyal相信這項研究可以安全且符合倫理地完成。健康誌願者接觸病毒的風險低於預期。他說:“對於壹些人來說，加入這項研究甚至可能比等待感染然後試圖依賴普通醫療保健系統更安全。”
“人類出於利他主義做出了許多重要的選擇。參與這樣的研究實際上是潛在理性的——即使從自私的角度來看。”埃亞爾稱贊參與測試的誌願者“勇敢”。他堅信疫苗是擺脫經濟停滯和大範圍死亡之間枷鎖的唯壹方法。
然而，事實上，疫苗開發有其自身的周期。因為疫苗是給健康人用的，疫苗比治療疾病的藥物有更高的安全標準。正常情況下，研制壹種疾病的疫苗大約需要8到20年，對於復雜的疾病甚至需要更長的時間。此外，該疫苗需要在動物身上進行安全性和有效性測試，然後才能進入人體試驗。新冠肺炎的快速傳播和高死亡率給社會和研究人員帶來了巨大的壓力。在這種壓力下，通過“精簡流程”來加快疫苗研發真的可行嗎？
雖然這個問題沒有明確的答案，但在壹些國家，科學家們真的采取了行動。據《每日快報》3月23日報道，英國誌願者自願感染呼吸道病毒，以幫助開發新冠肺炎疫苗。這些誌願者自願成為人類感染控制模型，接受病毒註射，並接受疫苗和藥物測試。參與實驗的科學家安德魯·卡奇波爾(Andrew Catchpole)博士說:“我們給健康誌願者接種人類冠狀病毒，我們會跟蹤他們的發病時間，然後讓他們康復。”
此前，在3月16日，為了盡快研發出對抗新冠肺炎的疫苗，西雅圖凱撒永久華盛頓研究所的科學家給健康誌願者註射了第壹劑實驗性新冠肺炎疫苗。共有***45名誌願者參與實驗，壹個月後將接受第二次註射。首位接受疫苗接種的誌願者詹妮弗·哈勒(Jennifer Haller)說:“現在人們感到無助。這是我做些事情的絕佳機會。”
候選疫苗代號為mRNA-1273，由美國國立衛生研究院和馬薩諸塞州的生物技術公司Moderna開發。這種疫苗是在新冠肺炎基因序列公布後約6周內制備的，在不到10周內進入壹期臨床試驗，雖然尚未完成動物實驗。
此外，賓夕法尼亞州普利茅斯的Moderna和Inovio制藥公司正在開發的另壹種疫苗正在進行動物試驗，與此同時，正在進行人體壹期臨床試驗。“在非緊急情況下，可能會以更連續的方式進行。但在目前的情況下，許多事情正在並行進行。”美國國立衛生研究院疫苗研究中心副主任巴尼·格雷厄姆說。
在沒有動物實驗相關數據的情況下直接進入人體試驗的可靠性尚未得到證明。不能排除新研發的疫苗會給健康人群帶來其他疾病。壹些研究人員發現，在2004年報道的壹項SARS疫苗研究中，接種疫苗的雪貂在感染病毒後，肝臟出現破壞性炎癥。科學家說，候選疫苗先在動物身上測試以排除疾病增強的可能性，然後再在人身上測試，這是相對安全的。
“簡化研發”版疫苗是否會給人類帶來其他疾病，是我們不得不正視和關註的問題。世界衛生組織總幹事譚德賽27日說，在醫學史上，許多藥物在紙上或試管中是有效的，但實際上是無效的或對人體有害的。他說:“我們必須依靠證據，沒有捷徑。”
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