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朱力教授畢業於吉林大學醫學院。65438-0992聯合培養項目由衛生部鄭獎學金資助，赴美國加州大學舊金山分校()攻讀學位。1999畢業後，在美國托馬斯·傑斐遜大學做博士後研究。2002年至2008年在美國賓夕法尼亞大學擔任高級研究研究員，2008年至2009年在美國拜耳制藥公司擔任主管研究員。2009年9月至今，受聘為蘇州大學特聘教授、博士生導師、蘇州大學唐仲英血液病研究中心項目負責人。朱力教授主要從事血小板生物學、血栓與止血、心血管疾病等方面的研究。近期主要貢獻有(1)。首先在血小板中發現了信號量家族成員SEMA4D的表達，證明了金屬蛋白酶ADAM17及其可溶性SEMA4D形成SEMA4D的調控機制。(2)功能上，利用模型動物和血管損傷動物模型，首次證明SEMA4D參與血小板活化和血栓形成過程；(3)臨床前研究表明，SEMA4D參與動脈粥樣硬化和心血管疾病的發生發展。在《PNAS》、《血液》等國際核心期刊發表相關研究論文，成果獲得1項美國專利、1項美國心臟協會(AHA)研究基金、1項美國國立衛生研究院(NIH)項目。他為《臨床研究雜誌》( JCI)等國際科學雜誌撰寫了三篇綜述，並參與了《血小板》第壹版和第二版的撰寫。受邀參加美國心臟協會和愛爾蘭國立衛生研究院科研基金評審。現為中國病理生理學會動脈粥樣硬化專業委員會副主任，《中國動脈粥樣硬化雜誌》編委，江蘇高校血液轉化醫學血栓與心腦血管疾病研究方向學術帶頭人，並獲得“江蘇省六大人才高峰”項目和國家自然科學基金項目支持。
主要研究方向:1。巨核細胞分化和血小板生成的調節；
2.血小板活化機制及其與凝血系統的相互作用:
3.動脈粥樣硬化性血栓性疾病的機制、預防和幹預。
E-mail:zhul@suda.edu.cn
代表論文(5篇)
1.WannemacherKM，Zhu L*(共同第壹作者和共同通訊作者)，Jiang H，Fong KP，Stalker TJ，Lee DY，Tran AN，NeevesK，Maloney S，Kumanogoh A，Kikutani H，Hammer DA，Diamond SL，Brass LF。(2010)Syk激活的減少的接觸依賴性增強是缺乏4D信號素的小鼠中血栓生長受損的基礎。血116:5707-5715。
2.朱L，潛行者TJ，方KP，江H，特蘭A，克賴頓I，李EK，尼維斯KB，馬洛尼SF，基庫塔尼，熊野果A，純E，鉆石SL，黃銅LF。(2009)sema 4 dam的破壞可加重血脂異常患者的血小板超敏反應，並可防止動脈粥樣硬化的發展。動脈硬化血栓生物29: 1039-1045。
3.BrassLF，朱L，潛行者TJ。(2008)血小板血管界面的新治療靶點。動脈硬化血栓血管生物學28: s43-50。
4.朱L，伯格梅爾W，吳J，江H，斯托克TJ，西斯拉克M，範R，布姆塞爾L，熊野果A，基庫塔尼，塔馬格尼L，瓦格納DD，米拉ME，布拉斯LF。(2007)調節表面表達和脫落支持4D在血小板對血管損傷的反應中的雙重作用。proc NatlAcad Sci 104:1621-1626。
5.朱L，Zilbering A，吳XD，Kalyankar M，約瑟夫紀，Jabbour S，Deeb W，戈爾茨坦。(2001)使用厭氧環境來保存從完整細胞中分離的蛋白質酪氨酸磷酸酶的內源活性。FASEB J 15:1637-1639。